采用優(yōu)化的QuEChERS前處理方法,結(jié)合程序升溫進(jìn)樣-氣相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(PTV-GC-MS/MS)及超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(UHPLC-MS/MS)同時(shí)測(cè)定黃秋葵中的172種農(nóng)藥殘留量。采用優(yōu)化的QuEChERS前處理方法,對(duì)黃秋葵樣品中農(nóng)藥進(jìn)行提取、凈化,用PTV-GC-MS/MS及UHPLC-MS/MS進(jìn)行測(cè)定。172種農(nóng)藥線(xiàn)性良好,檢出限(LOD)為0.00050⁰.0080 mg/kg,在3個(gè)添加水平下的平均回收率為60%¹25%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.0%¹0%。方法具有簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確靈敏等特點(diǎn),為GC-M S/M S及HPLC-M S/M S測(cè)定黃秋葵中多種農(nóng)藥殘留的研究提供可靠有效的數(shù)據(jù)支持。

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【文章目錄】：
1實(shí)驗(yàn)部分
    1.1儀器與試劑
    1.2儀器條件
        1.2.1色譜條件
        1.2.2質(zhì)譜條件
    1.3前處理方法
        1.3.1提取
        1.3.2凈化
2結(jié)果與討論
    2.1色譜行為
    2.2色譜參數(shù)及質(zhì)譜參數(shù)的優(yōu)化
        2.2.1 GC-MS/MS進(jìn)樣口參數(shù)的優(yōu)化
        2.2.2 GC-MS/MS質(zhì)譜參數(shù)的優(yōu)化
        2.2.3 UHPLC-MS/MS流動(dòng)相的優(yōu)化
        2.2.4 UHPLC-MS/MS質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.3基質(zhì)效應(yīng)的考察
    2.4基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、線(xiàn)性范圍、檢出限、定量限、回收率及精密度
3結(jié)論



本文編號(hào)：3771838