雜多化合物應用廣泛,具有良好的應用前景。本文采用水熱法、浸漬法等不同的方法分別合成復合材料H₆P₂Mo₉W₉O₆₂/Zn(BDC)(Bipy)_0.5、雜多酸鹽K₆P₂W_18-xMo_xO₆₂(X=0,3,9,15,18)、有機-無機雜化材料Co₂(bpy)₃(ox)(P₂W_18-xMo_xO₆₂)·2(H₂bpy)·2H₂O(X=0,3,9,15,18),利用FT-IR、XRD、電化學、NMR、EDX、SEM等分析手段對材料的結構等進行表征,并且探究H₆P₂Mo₉W₉O₆₂

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 多金屬氧鹽及有機-無機雜化材料簡介
    1.2 多金屬氧酸鹽在催化合成中的應用
    1.3 多金屬氧酸鹽在催化氧化中的應用
    1.4 研究的目的、意義及內容
2 H₆P₂Mo₉W₉O₆₂/Zn(BDC)(Bipy)_0.5復合材料催化合成3,4-二氫嘧啶-2(H)酮衍生物
    2.1 前言
    2.2 實驗內容
        2.2.1 實驗儀器
        2.2.2 制備催化劑H₆P₂Mo₉W₉O₆₂/Zn(BDC)(Bipy)_0.5(A/B)
        2.2.3 合成3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮衍生物
    2.3 結果與討論
        2.3.1 催化劑表征
        2.3.2 復合材料A/B催化合成4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氫嘧啶-2(H)-酮.
        2.3.3 A/B催化合成嘧啶酮衍生物
        2.3.4 產品表征
        2.3.5 催化劑的重復利用實驗探究
        2.3.6 催化性能比較
    2.4 結論
3 雜多酸鹽的制備及其氧化性能研究
    3.1 前言
    3.2 實驗內容
        3.2.1 主要試劑與儀器
        3.2.2 催化劑的制備
    3.3 結果與討論
        3.3.1 催化劑表征
        3.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
        3.3.3 不同雜原子配比的雜多酸鹽的催化效果比較
    3.4 結論
4 Co₂(bpy)₃(ox)(P₂W_18-xMo_xO₆₂)·2(H₂bpy)·2H₂O(X=0,3,9,15,18)有機-無機雜化材料非均相催化氧化醇
    4.1 前言
    4.2 實驗內容
        4.2.1 主要試劑與儀器
        4.2.2 催化劑的制備
        4.2.3 苯甲醇氧化反應
    4.3 結果與討論
        4.3.1 催化劑表征
        4.3.2 氧化反應條件的優(yōu)化
        4.3.3 催化劑重復利用
        4.3.4 雜化材料中不同雜多陰離子對催化性能影響
        4.3.5 催化性能比較
    4.4 結論
5 結論
參考文獻
附錄1 攻讀學位期間發(fā)表的論文目錄
致謝



本文編號：3745435