發(fā)布時間：2023-01-13 18:18

　　熒光各向異性法在臨床醫(yī)學及生化分析領域的應用日益廣泛。當溶液的溫度和粘度一定時,熒光各向異性值與熒光標記分子的旋轉運動和質量體積直接相關。由于大多數分子的質量體積較小,難以產生顯著的熒光各向異性變化,因此檢測靈敏度有待提高。迄今為止,各種傳統(tǒng)的熒光各向異性放大材料如無機納米材料、生物大分子等被成功用于分析檢測。然而,這些熒光各向異性放大策略還存在一定的局限性。一方面,大多數已報道的增強熒光各向異性的無機納米材料的吸收在可見光區(qū),能與常用染料的熒光發(fā)射光譜重疊,通過熒光共振能量轉移使熒光猝滅,導致熒光各向異性測量值大于0.4,此時,可推斷出除了熒光外還存在散射光,使檢測準確度降低。另一方面,盡管生物大分子作為熒光各向異性放大材料可克服熒光猝滅的缺點,但是一個生物大分子的質量和體積有限,放大熒光各向異性的能力有限,使檢測靈敏度受到限制。鑒于此,本論文設計了無熒光猝滅的生物大分子組裝體放大熒光各向異性的新方法,并結合核酸信號放大策略,實現了一系列生物分子的分析檢測。具體研究內容包括以下三個方面:（1）為了保證熒光各向異性放大材料在對熒光無猝滅以提高檢測準確度的前提下,克服一個生物大分子放大熒... 

【文章頁數】：100 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮寫符號對照表
第1章 選題依據
    1.1 熒光各向異性法概述
        1.1.1 熒光各向異性法的定義
        1.1.2 熒光各向異性法的優(yōu)點
        1.1.3 熒光各向異性法的應用
    1.2 熒光各向異性放大策略
        1.2.1 無機納米材料增強熒光各向異性
        1.2.2 生物大分子增強熒光各向異性
    1.3 存在主要問題
    1.4 研究目標
    1.5 研究內容
第2章 DNA循環(huán)驅動蛋白質組裝增強熒光各向異性用于生物分子的檢測
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑
        2.2.2 儀器
        2.2.3 實驗方法
    2.3 結果與討論
        2.3.1 實驗原理
        2.3.2 蛋白質組裝體的性質
        2.3.3 蛋白質組裝體的條件優(yōu)化
        2.3.4 可行性分析
        2.3.5 目標分析物檢測
        2.3.6 蛋白質組裝體增強熒光各向異性方法的通用性
        2.3.7 SEB實際樣品檢測
    2.4 本章小結
第3章 DNA樹狀組裝體增強熒光各向異性用于micro RNA的檢測
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 實驗方法
    3.3 結果與討論
        3.3.1 工作原理
        3.3.2 miRNA-21檢測的可行性研究
        3.3.3 優(yōu)化分析條件
        3.3.4 miRNA-21的準確靈敏檢測
    3.4 本章小結
第4章 DNA納米片增強熒光各向異性用于生物傳感
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 儀器
        4.2.2 材料
        4.2.3 實驗方法
    4.3 結果與討論
        4.3.1 實驗原理
        4.3.2 DNA納米片的性質
        4.3.3 DNA納米片增強熒光各向異性機制
        4.3.4 CML-DNA的檢測
        4.3.5 ATP與凝血酶的檢測
    4.4 本章小結
第5章 全文總結及展望
    5.1 總結
    5.2 展望
參考文獻
碩士期間發(fā)表論文情況
致謝



本文編號：3730626