采用自由基聚合法在溶液聚合體系中將功能單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（DAC）接枝于聚苯乙烯伯胺微球（PSA）表面,制備了接枝微粒PDAC/PSA,考察了主要因素對接枝聚合的影響,并初步探究了其對L-谷氨酸的吸附特性。結果表明,在反應溫度25℃、單體質量分數(shù)為6%、引發(fā)劑占單體質量的1.2%的條件下,可制得接枝度為431mg/g的接枝微粒,其對L-谷氨酸的吸附量達140mg/g。 

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 PDAC/PSA的制備及接枝度的測定
        1.2.1 聚苯乙烯伯胺樹脂微球的活化處理
        1.2.2 伯胺樹脂微球表面接枝聚合DAC
        1.2.3 接枝度的計算
        1.2.4 主要反應因素對PDAC/PSA接枝度的影響
    1.3 功能接枝微粒PDAC/PSA對谷氨酸的吸附作用
        1.3.1 吸附動力學曲線的測定
        1.3.2 吸附等溫線的測定
        1.3.3 PDAC/PSA的重復使用率
2 結果與討論
    2.1 接枝微粒PDAC/PSA的紅外表征
    2.2 影響表面接枝聚合的主要因素
        2.2.1 溶劑的影響
        2.2.2 引發(fā)劑的影響
        2.2.3 單體用量的影響
        2.2.4 反應時間的影響
        2.2.5 反應溫度的影響
    2.3 PDAC/PSA與谷氨酸分子之間的相互作用
        2.3.1 PDAC/PSA對L-谷氨酸吸附的動力學曲線
        2.3.2 接枝微粒PDAC/PSA對L-谷氨酸的等溫吸附曲線
        2.3.3 接枝微粒PDAC/PSA的重復使用性能
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3701372