3,4-二氫-3-苯基-2H-1,4-苯并惡嗪是一種含氮、氧雜原子的具有苯并稠合六元雜環(huán)化合物,是構(gòu)成多種生物活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元,與之結(jié)構(gòu)相似的1,2,3,4-四氫喹喔啉及其衍生物在生物和藥理學(xué)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。但是這兩類化合物的綠色經(jīng)濟(jì)的合成路線卻相對較少,所以研究人員對符合現(xiàn)代化的合成方法做了大量的研究。在這些研究方法中,最常見的方法就是用氫氣還原苯并惡嗪或者不對稱還原喹喔啉,且取得比較好的結(jié)果。即便如此,這些還原方法一般都是在較高壓的氫氣下或者加入化學(xué)計(jì)量的還原劑下進(jìn)行的,容易產(chǎn)生大量廢棄物,造成較嚴(yán)重的污染,與此同時(shí),使用其還原的原料又是較難制備。因此,發(fā)展一種原料來源廣泛,具有原子、步驟經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn),反應(yīng)過程綠色化的合成方法顯得十分重要。借氫反應(yīng)是一種綠色化,原子利用率高,且有利于工業(yè)化的現(xiàn)代有機(jī)合成方法,它是利用金屬催化劑將活性較低的有機(jī)底物中的氫奪走,生成新的金屬氫鍵,同時(shí)活化該有機(jī)底物并且參與后續(xù)的反應(yīng)生成一個(gè)中間體,最后金屬氫鍵再還原中間體生成新的產(chǎn)物。與傳統(tǒng)的氫化反應(yīng)相比,該方法避免了高壓氫氣的危險(xiǎn),同時(shí)副產(chǎn)物只有水生成,具有很好的應(yīng)用前景。經(jīng)過研究大量的文... 

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

過渡金屬配合物Ir-1的1HNMR圖

過渡金屬配合物Ru-1的1HNMR圖

4-二氫-3-苯基-2H-苯并惡嗪的1HNMR圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]5G通信新材料研究進(jìn)展[J]. 劉義鶴,江洪.  新材料產(chǎn)業(yè). 2019(08)
[2]27種手性化合物的拆分研究[J]. 吳玉萍,施俊慶,朱鵬靜,李浪,王幫進(jìn),袁黎明.  化工時(shí)刊. 2016(09)
[3]N-取代苯基四氫喹喔啉類化合物的合成工藝研究[J]. 陳莎娜,陳新,周有駿,周浩.  武漢輕工大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(03)
[4]左氧氟沙星合成研究進(jìn)展[J]. 熊攀,李振華,鐘為慧.  浙江化工. 2014(09)
[5]酸堿催化下1,2-環(huán)氧化合物開環(huán)反應(yīng)的區(qū)域選擇性初探[J]. 楊明華.  麗水學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(05)
[6]苯并惡嗪樹脂的合成及其改性的研究進(jìn)展[J]. 吳廣磊,寇開昌,晁敏,王偉,蔣洋,王益群,張教強(qiáng).  工程塑料應(yīng)用. 2011(09)
[7]苯并惡嗪的不同合成法及其表征[J]. 王琦玲,趙勃,李玲.  化工中間體. 2011(08)
[8]手性藥物的研究進(jìn)展[J]. 布仁,楊樹青,張振濤,羅素琴,陳燕飛.  內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(S1)
[9]3,4-二氫-1,3-苯并惡嗪開環(huán)聚合反應(yīng)的研究[J]. 李玲,董風(fēng)云,李瑩,高永忠.  中北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(04)
[10]制備手性化合物的研究進(jìn)展[J]. 杜剛,梁勇.  甘肅科技. 2007(12)

碩士論文
[1]苯并六元含氮雜環(huán)的合成及其不對稱合成的研究[D]. 王小磊.上海交通大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3694716