以2-氨基萘醌和鄰二溴苯為起始原料,詳細探討了鈀催化"一瓶法"合成咔唑醌類化合物的方法.研究結果表明,以氯化鈀為催化劑、2-二環(huán)己基膦-2,4,6-三異丙基聯(lián)苯為配體、碳酸鉀為堿、N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,于160℃下反應72 h獲得81%產(chǎn)率的N—H/C—H雙芳基化串聯(lián)反應產(chǎn)物.在此標準條件下,通過改變鄰二鹵代芳烴的結構,研究了該合成方法的適用范圍與局限性,合成得到的系列咔唑醌衍生物經(jīng)~1H NMR和¹³C NMR結構表征. 

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]咔唑生物堿Murrayaquinone A的全合成[J]. 張坤,徐紅進,劉咨博,宋傳君.  有機化學. 2019(04)



本文編號：3648616