以4-溴-1,8-萘二甲酸酐為原料,與正丁胺反應(yīng)生成4-溴萘酰亞胺,再與甲醇鈉在硫酸銅的作用下反應(yīng),生成4-甲氧基萘酰亞胺,經(jīng)HI作用,脫去保護(hù)得到4-羥基萘酰亞胺,最后與3-溴丙烯反應(yīng)合成了目標(biāo)化合物。結(jié)構(gòu)經(jīng)¹HNMR、¹³CNMR、MS等加以表征,并對(duì)其吸收與熒光性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,目標(biāo)化合物收率為78%,紫外吸收波長(zhǎng)為370 nm,熒光發(fā)射峰波長(zhǎng)為450 nm。對(duì)HepG2細(xì)胞進(jìn)行染色,激發(fā)后細(xì)胞呈現(xiàn)出強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,成功實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)熒光成像,具有良好的生物應(yīng)用前景。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)試劑. 2020,42(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 合成路線
    1.3 化合物的合成與表征
    1.4 光學(xué)性質(zhì)的測(cè)定
    1.5 細(xì)胞熒光成像實(shí)驗(yàn)
2 結(jié)果與討論
    2.1 合成反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2 光學(xué)性質(zhì)
        2.2.1 紫外吸收光譜
        2.2.2 熒光發(fā)射光譜
    2.3 細(xì)胞成像性質(zhì)
3 結(jié)論



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