稀有L-糖氟苷的合成
發(fā)布時(shí)間:2022-02-19 02:13
本文采用"頭尾翻轉(zhuǎn)"策略,發(fā)展了一種通過(guò)烷氧自由基β-裂解(AOF)氟化反應(yīng),制備稀有L-糖氟苷的方法。通過(guò)容易制備的(-D-糖碳苷,選擇性裸露伯羥基,再經(jīng)二價(jià)銀介導(dǎo)的AOF氟化反應(yīng)制備了L-葡萄八碳糖氟苷,L-甘露八碳糖氟苷,L-來(lái)蘇糖氟苷,5-氰基-L-來(lái)蘇糖氟苷,為稀有L-糖氟苷的制備提供了新思路。
【文章來(lái)源】:中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,50(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
L-糖氟苷的合成及反應(yīng)機(jī)理
稀有L-氟苷的合成設(shè)計(jì)
6位裸露吡喃糖的合成
本文編號(hào):3632006
【文章來(lái)源】:中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,50(02)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
L-糖氟苷的合成及反應(yīng)機(jī)理
稀有L-氟苷的合成設(shè)計(jì)
6位裸露吡喃糖的合成
本文編號(hào):3632006
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