苯并唑類,苯并噁嗪酮,喹啉酮等苯并含N-雜環(huán)雜環(huán)化合物在材料科學、生物醫(yī)學領(lǐng)域是一種極具有吸引力的骨架結(jié)構(gòu)。近年來,離子液體作為一種綠色媒介在催化化學中具有獨特的性能,作為催化劑,它對多種有機轉(zhuǎn)化也顯示出良好的活性。另一方面,可見光介導的化學轉(zhuǎn)化被認為是有機合成中一種可持續(xù)發(fā)展的策略。因此,從可持續(xù)化學的角度出發(fā),探索和開發(fā)簡單實用的新型催化劑對含構(gòu)建含N-雜環(huán)化合物方法已受到廣泛關(guān)注。為此,我們研制了一種可重復使用的熱活化NHC離子液體前體,用于合成苯并雜唑和苯并噁嗪酮類化合物的方法。此外,我們還開發(fā)了一種無光敏劑的可見光條件下誘導N-烷基異喹啉鹽有氧轉(zhuǎn)化為N-烷基異喹啉酮的方法。論文的主要內(nèi)容有以下幾點:（1）先設(shè)計并成功合成了功能型離子液體催化劑[BMIm]₂[WO₄],并對該催化劑的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進行了表征。研究了以[BMIm]₂[WO₄]作為熱活化NHC離子液體前體,氧化NHC催化合成含N-雜環(huán)化合物的反應(yīng),[BMIm]₂[WO₄]離子液體在空氣... 

【文章來源】：江西師范大學江西省

【文章頁數(shù)】：130 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

上圖:反應(yīng)混合物的核磁碳譜；下圖:[BMIM][OAc]的核磁碳譜

光催化研究領(lǐng)域論文的發(fā)表情況

苯并雜唑、苯并噁嗪酮以及喹啉酮類苯并含氮雜環(huán)的綠色合成研究27H),0.83-0.87(m,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:139.0,124.1,122.7,48.9,36.2,32.1,19.3,13.8.Tetrabutylammoniumtungstate([N4444]2[WO4])[117e]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:3.29-3.16(m,2H),1.64-1.51(m,2H),1.32(dd,J=14.6,7.3Hz,2H),0.94(t,J=7.3Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ=58.0,23.6,19.7,14.0.1-butyl-3-methylimidazoliumacetate([BMIm]OAc)[83c]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:9.90(s,1H),7.82(dd,J=27.6,1.5Hz,2H),4.20(t,J=7.2Hz,2H),3.89(s,3H),1.80-1.73(m,2H),1.59(d,J=1.7Hz,3H),1.32–1.18(m,2H),0.89(t,J=7.4Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:173.7,138.0,124.0,122.7,48.8,36.0,31.9,26.4,19.2,13.7.2.3.2紅外表征圖2-3離子液體催化劑的紅外表征


本文編號：3599204