環(huán)己醇和環(huán)己酮（KA油）是工業(yè)制備尼龍的重要原料,目前工業(yè)上熱催化制備KA油的過程中存在高溫高壓、能耗高、KA油選擇性低及環(huán)境污染等方面的問題。光催化技術是一種全新的綠色化學工藝,它具有低能耗、無污染等優(yōu)點。目前光催化環(huán)己烷選擇性氧化的研究主要集中在光催化劑的選擇、設計和改性方面。為了充分利用太陽能,可見光催化環(huán)己烷氧化催化劑是研究趨勢,而提高環(huán)己烷的轉化率及KA油的選擇性是研究目標。本論文首先詳細研究了Ti基金屬有機骨架材料NH₂-MIL-125（Ti）納米晶的生長規(guī)律,進而考察了不同晶體形貌對可見光催化環(huán)己烷氧化的影響;然后將其與不同用量的TiO₂復合得到一系列NH₂-MIL-125（Ti）/TiO₂復合物,采用XRD、SEM、TG、FT-IR、XPS、UV-vis、PL等多種表征技術對復合物進行了全面的測試表征,最后研究了復合物對可見光催化環(huán)己烷氧化反應的催化性能,并探討了光催化機理。研究結果表明,通過控制鈦源和配體的濃度、鈦源與配體的比例、反應溶劑的比例、晶化時間等參數可以調控NH_... 

【文章來源】：中國石油大學(北京)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

半導體光催化的原理

圖1.2 TiO2光催化環(huán)己烷氧化機理[34] Photocatalytic cyclohexane oxidation mechanism of TiO2ca步提高 TiO2對光催化環(huán)己烷選擇性氧化的性能，人們改性研究，包括貴金屬沉積、多孔材料的負載、半導。2009 年，Vinu[36]課題組分別采用焙燒法和還原法制g沉積TiO2表面兩種催化劑，并將這兩種催化劑和未沉下進行光催化環(huán)己烷的選擇性氧化反應，結果表明環(huán)選擇性的排序均符合以下關系：Ag 取代摻雜 TiO2們從氧空位的角度分析其機理，與自由電子相比，氧氧氣反應形成超氧自由基，因此氧空位數量決定了催代摻雜 TiO2的樣品具有較高數量的氧空位，因此具有環(huán)己烷選擇性氧化的研究中，光催化劑除了 TiO2外，劑。其中，紫外光光催化環(huán)己烷氧化的光催化劑除 T

圖 2.1 環(huán)己烷反應體系示意圖Fig. 2.1 Schematic diagram of the photocatalytic test system 產物分析方法己烷選擇性氧化的產物主要包括液相、氣相兩種，液相產物主要是酮，氣相產物主要是 CO 和 CO2。其中氣相產物的檢測方法如下：采色譜柱為 TDX-01 色譜柱(GC，SP-3420)，柱長為 1 m，柱溫為 50℃度為 40℃，汽化室的溫度為 100℃。液相產物的檢測方法如下：采子化檢測器，所用色譜柱為 OV-101 色譜柱，柱長是 50 m、內徑是 0.2柱溫的極限溫度為 320℃，載氣 N2流量為 30 mL/min，H2流量 30 m量 400 mL/min；程序升溫條件：汽化室的溫度為 190℃，檢測口的，反應開始時色譜柱的初始溫度為 60℃，隨著反應的進行，色譜柱先速度升溫 5 min 到 70℃并在該溫度下并保持 2 min，接著繼續(xù)以 10升溫 14 min到 150℃并在該溫度下保持 5 min。

【參考文獻】：
碩士論文
[1]NH2-MIL-125膜的制備及其分離性能的研究[D]. 許靜.大連理工大學 2015



本文編號：3564440