通過引入不同的官能團,可以改善富勒烯的溶解度、能級和電子親合性等物理化學性質(zhì),拓展富勒烯在光電材料和生物醫(yī)藥等領域的應用。因此,發(fā)展簡便、高效構建新型富勒烯衍生物的方法是富勒烯化學的重要課題。本論文我們主要開展了有機小分子氮雜環(huán)卡賓催化的[60]富勒烯并環(huán)戊酮和2-環(huán)己烯酮衍生物的合成研究。我們以α,β-不飽和醛為原料,在氮雜環(huán)卡賓、堿和氧化劑的共同作用下,通過極性反轉(zhuǎn)策略成功實現(xiàn)了[60]富勒烯的環(huán)化�；�,合成了系列新型的[60]富勒烯并環(huán)戊酮和2-環(huán)己烯酮衍生物。這也是首次通過醛的極性反轉(zhuǎn)策略實現(xiàn)[60]富勒烯環(huán)化酰基化。通過篩選不同的氮雜環(huán)卡賓、堿和氧化劑及其用量,我們探究了不同反應條件對反應的影響。在最優(yōu)的條件下,我們擴展了一系列反應底物并考察了不同取代基對此反應的影響。同時,對獲得的新型碳環(huán)化產(chǎn)物開展了電化學性質(zhì)研究。其電化學性質(zhì)研究結(jié)果表明該類[60]富勒烯衍生物是潛在的電子受體材料。該碳環(huán)化反應使用有機小分子催化劑,綠色環(huán)保;底物適用范圍廣,官能團兼容性好;且適用于大量合成。 

【文章來源】：河南師范大學河南省

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

C60分子結(jié)構模型

圖 1-2加成反應；與重氮化合物先加成，后分解釋放 N2的反應；反應是亞甲基富勒烯衍生物的三種合成方法�；顫姼浑娮与娮拥� C60發(fā)生加成反應，生成[60]富勒烯環(huán)丙烷橋式化合

隨后，Walton課題組[12]


本文編號：3560680