烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)可將烯烴轉(zhuǎn)化為多種重要的化合物,是一類十分重要的有機(jī)反應(yīng)。實(shí)現(xiàn)了室溫條件下光催化活化乙腈α位碳?xì)滏I,引發(fā)分子內(nèi)官能團(tuán)遷移的未活化烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)。以過氧化十二酰（LPO）為氫原子轉(zhuǎn)移試劑,室溫下經(jīng)可見光催化,實(shí)現(xiàn)了乙腈轉(zhuǎn)變?yōu)榍枳杂苫?通過該自由基引發(fā)苯并噻唑基團(tuán)的分子內(nèi)遷移,實(shí)現(xiàn)了烯烴的雙官能團(tuán)化反應(yīng),將氰基和苯并噻唑同時(shí)引入未活化的烯烴末端雙鍵的兩端。采用核磁共振和質(zhì)譜等波譜技術(shù)對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了相應(yīng)的表征,并對(duì)產(chǎn)物的特征核磁共振譜信號(hào)及可能的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了分析。 

【文章來源】：化學(xué)試劑. 2020,42(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 目標(biāo)化合物3a～3d的合成討論
    2.2 目標(biāo)化合物3a的核磁譜圖分析
    2.3 反應(yīng)機(jī)理分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]無金屬條件下醚參與的烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究[J]. 艾先鴻,李靜,谷利軍.  化學(xué)試劑. 2019(09)
[2]含苯并噻唑環(huán)的硫脲類化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及抑菌活性研究[J]. 曾振芳,黃秋萍,韋友歡,黃秋嬋,王強(qiáng).  化學(xué)試劑. 2017(03)
[3]香豆素噻唑類化合物的合成及其抗菌活性研究[J]. 何典雄,劉文超,彭知云,王廣成.  化學(xué)試劑. 2017(01)
[4]5-溴-2-甲基苯并噻唑的合成研究[J]. 陳群,程進(jìn).  化學(xué)試劑. 2015(02)



本文編號(hào)：3539274