發(fā)布時(shí)間：2021-12-16 17:41

　　氮雜環(huán)化合物是藥物、農(nóng)藥、染料和其他化工產(chǎn)品的中間體,并且大多氮雜環(huán)化合物又是合成其它天然產(chǎn)物的很好的前體;雜環(huán)化合物的不對稱催化合成在合成化學(xué)領(lǐng)域中是具有挑戰(zhàn)性的,其中1,3-偶極子[3+2]環(huán)加成反應(yīng)是合成氮雜環(huán)化合物的重要反應(yīng)之一,我們對1,3-偶極子[3+2]環(huán)加成反應(yīng)進(jìn)行了以下兩方面的研究。1.銀和手性膦配體立體控制同型1,3-偶極子[3+2]環(huán)加成反應(yīng)合成有多個(gè)立體中心的雜環(huán)化合物。通過使用Xing-Phos作為手性膦配體,不僅可以獲得高收率和良好的非對映體選擇性以及優(yōu)異的對映選擇性各種手性咪唑烷。此外,Ag/Xing-Phos還可以不對稱催化雙官能團(tuán)的1,3-偶極子[3+2]環(huán)加成反應(yīng)得到手性聚合產(chǎn)物,并且得到的手性聚咪唑烷分子量分布非常窄。2.銀催化醛亞胺乙酸酯與結(jié)構(gòu)多樣的親偶極體的環(huán)加成反應(yīng)是構(gòu)建氮雜環(huán)強(qiáng)有力的策略,通過分別使用Xing-Phos和DTBM-Segphos作為手性膦配體,銀鹽作為金屬前體,在溫和的反應(yīng)條件下催化甘氨酸醛亞胺酯與亞胺環(huán)加成反應(yīng),得到具有較好的收率和高非對映異構(gòu)體（高達(dá)99:1 dr）和高對映選擇性對映選擇性（高達(dá)99%ee）1-烷基-2,... 

【文章來源】：杭州師范大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：182 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

e的單晶結(jié)構(gòu)

syn-3ag和anti-3aj的單晶結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]喹唑啉類衍生物的合成及抗癌活性研究進(jìn)展[J]. 劉沛友,費(fèi)強(qiáng),歐陽貴平.  廣州化工. 2012(05)
[2]含氮雜環(huán)化合物作為農(nóng)用殺菌劑的開發(fā)應(yīng)用[J]. 劉紅英,華玉山.  德州學(xué)院學(xué)報(bào). 2006(06)
[3]海洋生物中抗腫瘤活性成分的研究進(jìn)展[J]. 楊文鴿.  海洋科學(xué). 2000(07)



本文編號：3538551