蛋白質(zhì)在固體表面的吸附過程涉及諸多復(fù)雜的分子間相互作用,因此到目前為止仍然無法做到精準(zhǔn)調(diào)控。通過模擬計(jì)算,可以獲取固-液界面分子尺度的蛋白質(zhì)移動(dòng)機(jī)理,從而為預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)吸附和結(jié)垢現(xiàn)象提供可靠的理論依據(jù)。本研究通過多尺度粗�；Ｐ蛯�(duì)多條疏水的丙氨酸十二肽在金表面的聚集和吸附過程進(jìn)行了分析。大約有一半（46.6%）的丙氨酸十二肽可以組成聚集體。30.0%的獨(dú)立肽鏈會(huì)被快速地吸附到固體表面。這些在表面吸附的肽鏈經(jīng)過一段時(shí)間的爬行,其中的一些（51.0%）能與吸附在表面的或是游離在溶液中的肽鏈融合,從而形成吸附在表面的聚集體。這些在固-液界面吸附的肽鏈?zhǔn)沟霉腆w表面性質(zhì)發(fā)生變化。這一變化可能會(huì)進(jìn)一步影響之后溶液中肽鏈和聚集體在金表面的吸附。本研究揭示的多條肽鏈吸附機(jī)理有希望為進(jìn)一步研究多個(gè)蛋白質(zhì)分子在固體表面的吸附機(jī)理提供理論基礎(chǔ)。 

【文章來源】：Engineering. 2020,6(02)EISCI

【文章頁(yè)數(shù)】：20 頁(yè)


本文編號(hào)：3514674