有機(jī)硼化物在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域扮演非常重要的角色,被廣泛應(yīng)用到有機(jī)合成、材料科學(xué)、生命健康領(lǐng)域。因此有機(jī)硼化物有著巨大的社會(huì)需求,近年來(lái)一直是研究的熱點(diǎn)之一。含有環(huán)丁烷骨架的天然產(chǎn)物廣泛分布于自然界中,其中有很多天然分子具有很強(qiáng)的抗癌,抗病毒等生理活性,因?yàn)樽匀唤绾枯^少或提取工藝等因素的限制而不能滿(mǎn)足市場(chǎng)需求。雖然已經(jīng)有很多環(huán)丁烷合成方法學(xué)相繼報(bào)導(dǎo),但是在構(gòu)建含多取代的環(huán)丁烷、復(fù)雜籠狀、橋環(huán)并環(huán)體系的天然分子仍然是化學(xué)家們一直挑戰(zhàn)的課題研究。因此開(kāi)發(fā)實(shí)用性的環(huán)丁烷骨架和復(fù)雜天然產(chǎn)物分子骨架構(gòu)建方法具有重要意義,有機(jī)硼化合物是一類(lèi)非常常見(jiàn)的化學(xué)原料,具有原料簡(jiǎn)單易得、反應(yīng)操作簡(jiǎn)便、產(chǎn)物穩(wěn)定、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),一直以來(lái)受到有機(jī)化學(xué)家們青睞。boron ate-complex的1,2遷移反應(yīng)是已知成熟的反應(yīng),并且廣泛應(yīng)用于各種有機(jī)化合物的合成,在我的課題首次提出在羰基或酯基類(lèi)底物利用分子內(nèi)的boron ate-complex縮環(huán)重排反應(yīng)構(gòu)建環(huán)丁烷和石松類(lèi)生物堿Palhinine A的核心骨架—異扭烷合成。首先以4-戊烯苯甲酮和4-戊烯酸芐酯進(jìn)行boron ate-complex的氧化縮環(huán)重排反應(yīng)... 

【文章來(lái)源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

有機(jī)硼烷空軌道示意圖

貴州大學(xué) 2018 屆碩士畢業(yè)論文典過(guò)渡金屬參與的偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成中最常見(jiàn)的一類(lèi)化學(xué)反應(yīng)，依然究的熱點(diǎn)，包括 Sonogashira 反應(yīng)[5][6][7][8]、Heck 反應(yīng)[9][10][11]、Negishi][14]、Suzuki 反應(yīng)[15][16][17][18]、Stille 反應(yīng)[19][20][21][22]、Hiyama 反應(yīng)[23][24知成熟的化學(xué)人名反應(yīng)。其中 Suzuki 反應(yīng)就利用硼酸酯的轉(zhuǎn)金屬化實(shí)的交叉偶聯(lián)(transition-metal-catelyzed couplings)。當(dāng)然硼酸鹽參與的偶沒(méi)有過(guò)渡金屬催化也能實(shí)現(xiàn)（formal transition -metal-free couplings）。 所示[25]，兩種偶聯(lián)有各自的優(yōu)勢(shì)。對(duì)有機(jī)合成化學(xué)都有著重要意義。

圖 1.3 boron ate-complex 的烷基遷移重排反應(yīng)1.3 boron ate-complex alkyl shift rearrangement re Suzuki 和 Miyaura 等為代表的研究學(xué)者在與 Heck, Negishi 三人共同分享了 2010-Miyaura 交叉偶聯(lián)反應(yīng)中在轉(zhuǎn)金屬化（tr物，在該過(guò)程中有機(jī)硼化合物上的 R1基團(tuán)還原為 Pd (0) 同時(shí)構(gòu)建一根碳-碳鍵，實(shí)分廣泛。這是有機(jī)硼化合物在有機(jī)合成化示。


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