在過去的幾十年里,通過模板、溶劑、濃度、組裝部件以及后修飾等方式誘導超分子自組裝體結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)化已經(jīng)得到了廣泛的研究。這些研究為我們深入地認識各種類型的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化,以及它們在催化、智能材料、客體結(jié)合等方面的應(yīng)用做出了非常重要的貢獻。為實現(xiàn)超分子自組裝體結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)化同時伴隨主客體化學的參與,尋找合適的自組裝體系是非常必要的。用氫鍵替代傳統(tǒng)的金屬-配體配位鍵的陰離子配位,已經(jīng)被證明是很有潛力的構(gòu)筑超分子自組裝體的方式。我們課題組前期的工作中,A₂L₃（“A”指代陰離子,“L”指代配體）三螺旋及面式的四面體籠都被成功構(gòu)筑,并對一些重要的客體分子,如膽堿、白磷都有很好的包夾。盡管這些超分子籠在很溫和的條件下就可以實現(xiàn)解離和重新組合,但是并沒有發(fā)現(xiàn)有不同結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)換。而在金屬超分子自組裝體中,很早就發(fā)現(xiàn)了M4L6（“M”指代金屬）四面體籠與M2L3三螺旋在一定條件下可互相轉(zhuǎn)化。由此,我們致力于探索在陰離子超分子領(lǐng)域中新的組裝體的構(gòu)筑方式,來實現(xiàn)在外界刺激下結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化。本文從陰離子超分子動態(tài)組裝化學角度出發(fā),研究由單獨外模板構(gòu)筑帶有空腔的陰離子四面籠A

【文章來源】：西北大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Jean-MarieLehn提出的分子化學范疇和超分子化學

M2L2大環(huán)配合物1結(jié)構(gòu)

四方配合物2的結(jié)構(gòu)


本文編號：3506617