<正>帶有軸手性的聯(lián)烯化合物是一類重要的合成中間體^[1],同樣存在于各類天然產(chǎn)物和藥物中^[2].鑒于其重要性,近二十多年來(lái),化學(xué)家們報(bào)道了各種各樣的手性聯(lián)烯合成方法^[3],包括動(dòng)力學(xué)拆分、不對(duì)稱去對(duì)稱化、不對(duì)稱Wittig反應(yīng)及炔丙基化合物的羧基化等.另一方面,烯烴與芳基鹵代物的Heck反應(yīng)是構(gòu)建碳碳鍵的一個(gè)極為重要手段.然而,相應(yīng)的用于合成聯(lián)烯的炔烴與芳基鹵代物的Heck反應(yīng)卻發(fā)展緩慢（Scheme 1）,其原因在于:（1）反應(yīng)活性低,即烯基鈀物種

【文章來(lái)源】： 有機(jī)化學(xué). 2020,40(03)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)


本文編號(hào)：3482336