近年來(lái),合成氣經(jīng)費(fèi)托合成路線直接制備低碳烯烴（Fischer-Tropsch to Olefin,FTO）作為一種潛在的非石油資源路線受到了極大的關(guān)注。在前期工作中,我們發(fā)現(xiàn)CoMn基催化劑具有極其優(yōu)異的FTO性能,該催化劑活性相為具有（101）和（020）暴露晶面的棱柱狀碳化鈷納米顆粒,理論計(jì)算表明碳化鈷納米顆粒具有極強(qiáng)的晶面效應(yīng),即（101）面具有促進(jìn)烯烴的生成的作用,（101）和（020）面均具有抑制甲烷生成的作用。但是,CoMn基催化劑在傳統(tǒng)鈷基費(fèi)托合成研究中已被大量研究,但從未有文獻(xiàn)報(bào)道棱柱狀碳化鈷納米結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)。本論文圍繞高選擇性合成氣直接制低碳烯烴碳化鈷基FTO催化劑,開(kāi)展系統(tǒng)的納米催化研究,詳細(xì)研究了不同助劑類型、含量及其與鈷物種結(jié)合方式對(duì)碳化鈷的生成、碳化鈷形貌的控制及FTO反應(yīng)性能的影響,建立構(gòu)效關(guān)系,揭示了棱柱狀碳化鈷活性中心生成機(jī)理和必要條件,為今后新型碳化鈷基費(fèi)托合成制烯烴催化劑設(shè)計(jì)提供了大量的理論依據(jù)。同時(shí),針對(duì)催化劑制備方法對(duì)構(gòu)效關(guān)系的影響也進(jìn)行了相關(guān)研究。本論文的研究成果如下:（1）棱柱狀碳化鈷納米結(jié)構(gòu)生成機(jī)理研究通過(guò)多種表征手段研究了鈉助劑含量對(duì)于Co... 

【文章來(lái)源】：華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

990-2012年中國(guó)能源消耗分布圖

華東師范大學(xué)博士論文ZnCrOx/MSAPO=1.4 的條件下，低碳烯。提高原料氣 H2/CO 比有利于提高 CO率可達(dá) 30%，而增大空速可明顯增加低性，小于 5 %，如圖 1-3 所示。進(jìn)一步物催化劑表面氧缺陷位上發(fā)生活化，生合物中間體從金屬氧化物表明脫附，在C-C 鍵偶合反應(yīng)，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為低碳烯烴。，甲烷選擇性低。

小于 5 %，如圖 1-3 所示。進(jìn)一步研化物催化劑表面氧缺陷位上發(fā)生活化，生成烯化合物中間體從金屬氧化物表明脫附，在氣相生 C-C 鍵偶合反應(yīng)，進(jìn)而轉(zhuǎn)化為低碳烯烴。OX性高，甲烷選擇性低。圖 1-2 OX-ZEO 反應(yīng)示意圖Figure 1-2. The sketch of the OX-ZEO reaction.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]費(fèi)托合成催化劑的尺寸與晶相效應(yīng)[J]. Jin-Xun Liu,Peng Wang,Wayne Xu,Emiel J.M.Hensen.  Engineering. 2017(04)
[2]TiO2 supported cobalt-manganese nano catalysts for light olefins production from syngas[J]. Mostafa Feyzi,Asadollah Hassankhani.  Journal of Energy Chemistry. 2013(04)



本文編號(hào)：3471415