為制備高選擇性的分子印跡聚合物用于藥物殘留富集,本研究運用量子化學(xué)計算輔助設(shè)計磺胺苯甲酰（SB）分子印跡體系,并采用表面印跡法制備印跡聚合物,研究其吸附行為、選擇性和再生性。結(jié)果顯示,結(jié)合SB的自然鍵軌道分析結(jié)果確定氫鍵作用位點,優(yōu)化其與功能單體復(fù)合物構(gòu)型,確定以1∶5（摩爾比）的投料比進行聚合。產(chǎn)品的電鏡照片顯示分子印跡層已均勻覆蓋在硅膠微粒表面,紅外光譜圖和熱重分析印證聚合成功。表面印跡物傳質(zhì)較快,準二級和Elovich動力學(xué)模型可擬合其動力學(xué)行為,吸附等溫曲線更符合Langmuir模型,說明吸附位點相對均勻、特異;印跡因子為1.92,對氟苯尼考和磺胺醋酰的分離因子分別為15.16和0.54,具有吸附選擇性;被重復(fù)利用5次后,吸附量穩(wěn)定在87%以上,機械強度良好。通過計算機輔助設(shè)計,成功制備性能優(yōu)良的磺胺苯甲酰表面分子印跡聚合物,為進一步研究分子印跡聚合物的制備與識別機理提供理論和實踐參考。 

【文章來源】：高分子通報. 2020,(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
引言
1 實驗部分
    1.1 試劑
    1.2 儀器
    1.3 方法
        1.3.1 計算機模擬輔助設(shè)計——量子化學(xué)計算
        1.3.2 SB-SMIPs的制備及表征
            1.3.2.1 活化硅膠
            1.3.2.2 硅膠改性
            1.3.2.3 硅膠表面接入引發(fā)劑
            1.3.2.4 ATRP法合成表面分子印跡聚合物
            1.3.2.5 結(jié)構(gòu)表征
        1.3.3 吸附性能評價
            1.3.3.1 動力學(xué)實驗
            1.3.3.2 等溫吸附實驗
            1.3.3.3 選擇性實驗
            1.3.3.4 再生性實驗
2 結(jié)果與討論
    2.1 計算機模擬
    2.2 SB-SMIPs的結(jié)構(gòu)表征
        2.2.1 掃描電子顯微鏡觀察聚合物形貌
        2.2.2 紅外光譜法分析各階段產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征
    2.3 熱重分析
    2.4 吸附性能評價
        2.4.1 吸附動力學(xué)行為
        2.4.2 等溫吸附曲線
        2.4.3 選擇性實驗
        2.4.4 再生性實驗
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3452075