1,8-萘啶衍生物是一類具有良好光化學(xué)性質(zhì)、可與多種過渡金屬有優(yōu)異的配位能力,同時具備多樣特定的生物活性的有機化合物,被廣泛用于有機合成、新型化學(xué)材料和生物醫(yī)療等領(lǐng)域�；诖�,本文設(shè)計合成并表征了8個1,8萘啶衍生物及1個2,6-二氨基吡啶衍生物化合物并通過核磁、質(zhì)譜、紅外通等確定了結(jié)構(gòu)。又通過紫外及熒光光譜確定了這9個化合物的光譜性質(zhì)及金屬離子的識別性能。采用密度泛函方法,對其中8個萘啶類化合物進行了理論計算研究。論文取得了一定有意義的結(jié)果。主要研究結(jié)果如下:1、合成了8個1,8-萘啶化合物,對這些化合物進行了結(jié)構(gòu)表征,測定其在不同溶劑中光化學(xué)性能,并對其離子識別性能進行研究。研究結(jié)果表明所合成的八個化合物中的L1,L2,L3,L5,L7能與兩種以的金屬離子絡(luò)合,可在后期選擇相應(yīng)的的金屬離子與化合物合成1,8-萘啶金屬配合物。2、L4和L8能特異性識別Fe³⁺,并將L4,L8作為陽離子熒光探針進行濃度滴定檢出限、絡(luò)合常數(shù)及其他離子影響的檢測,比較而言,席夫堿類的L8對Fe³⁺的識別效果較好并能實現(xiàn)肉眼識別,后期將進行細胞線蟲成像。研究其能否... 

【文章來源】：云南師范大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

斯托克斯位移：最大入射光與發(fā)射光波長的差值

圖 1.9 斯托克斯位移：最大入射光與發(fā)射光波長的差值.3 分子的激發(fā)與弛豫電子激發(fā)態(tài)的多重態(tài)用 2S+1 表示，S 為電子自旋角動量兩字數(shù)的代數(shù)數(shù)值為 0 和 1。當 S 為 0 時，該分子便是單重態(tài)（或稱單線態(tài)），用符號，S0、S1、S2 分別表示分子的基態(tài)、第一電子激發(fā)單重態(tài)和第二電子激態(tài)。大多數(shù)有機物分子的基態(tài)是處于單重態(tài)，假如分子吸收能量后電子過程中自旋方向未發(fā)生變化，這時分子處于激發(fā)單重態(tài)，假如電子在躍中自旋方向發(fā)生了改變，這時分子處于激發(fā)三重態(tài)（或稱三線態(tài)），用 T 表 表示第一電子激發(fā)三重態(tài)，T2 表示第二激發(fā)電子三重態(tài)。非輻射躍遷的圖 1.10。

圖 1.16 金屬配體 1、2、3結(jié)構(gòu)及 2、3 的晶體結(jié)構(gòu)ng 等[35]用萘啶基取代三苯基二胺（H2tpda）中心的吡啶基來形成新配 -吡啶基氨基）-1,8-萘啶（H2bpyany）。之后再用新配體 2,7-雙（ -吡）-1,8-萘啶（H2bpyany）合成出不同價態(tài)的線型六核鈷配合物并用晶體性、電化學(xué)性質(zhì)和分子軌道等研究 Peng 等合成的六核鈷鏈類線性 2,基氨基）-1,8-萘啶鈷配合物具有特殊的結(jié)構(gòu)及鍵合方式，可作為低維子器件。圖 1.17 Peng 等 H2bpyany 結(jié)構(gòu)及其的線型六核 Co 配合物的結(jié)構(gòu)及晶體結(jié)構(gòu)


本文編號：3407895