發(fā)布時間：2021-09-19 03:48

　　有機磷化合物因其獨特的理化性質被廣泛的應用于有機合成化學、藥物化學、材料化學、農藥等領域,特別是有機磷配體在有機合成化學和不對稱催化反應中發(fā)揮著重要的作用,其可以在過渡金屬催化反應中提高反應的催化效率,因此發(fā)展簡單高效的方法合成此類化合物受到科學家們廣泛的關注。本論文主要研究了廉價金屬銅催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反應,全文主要由兩個章節(jié)構成:第一章節(jié)為文獻綜述,詳細的論述了近年來過渡金屬催化吲哚C-H官能團化反應的研究進展,主要從吲哚C-2和C-3位芳基化,炔基化,烷基化,酰基化等官能團化分別介紹。第二章節(jié)是碩士期間開展的研究工作,研究了銅催化含磷吲哚化合物與高價的苯基三氟甲烷磺酸碘鎓鹽發(fā)生吲哚C-3芳基化的反應,簡單高效地合成了一系列3-芳基吲哚膦氧化合物,該策略條件溫和,操作簡單,對新型膦配體的合成策略和設計具有一定的影響。 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 吲哚官能團化反應的研究進展
    1.1 前言
    1.2 吲哚C-2位官能團化
        1.2.1 吲哚C-2位芳基化
        1.2.2 吲哚C-2位炔基化和烯基化
        1.2.3 吲哚C-2位烷基化
        1.2.4 吲哚C-2位�；�
        1.2.5 吲哚C-2位引入含氮基團
    1.3 吲哚C-3位官能團化
        1.3.1 吲哚C-3位芳基化
        1.3.2 吲哚C-3位炔基化
        1.3.3 吲哚C-3位�；�
        1.3.4 吲哚C-3位烷基化
    1.4 吲哚C-2、C-3位的選擇性可控官能團化
    1.5 本章小結
    參考文獻
第二章 銅催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反應的研究
    2.1 前言
    2.2 實驗結果與討論
    2.3 機理研究及應用
    2.4 本章小結
    2.5 實驗部分
        2.5.1 實驗儀器
        2.5.2 實驗試劑
        2.5.3 底物合成
        2.5.4 產物合成
    2.6 相關化合物表征數(shù)據(jù)
        2.6.1 部分底物表征數(shù)據(jù)
        2.6.2 部分產物(新化合物)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
全文總結
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
附錄 部分化合物核磁譜圖



本文編號：3400952