利用巰基丙酸包覆的In P@Zn S量子點（QDs）與Dured構(gòu)建了一種檢測DNA的熒光探針。在該探針中,以環(huán)境友好型帶負電的In P@Zn S量子點為熒光團,與帶正電的Dured通過靜電結(jié)合,構(gòu)建了In P@Zn S QDs/Dured納米熒光探針。通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）機理,量子點熒光被猝滅;當DNA存在時,Dured與DNA的特異性結(jié)合使Dured從In P@Zn S QDs表面脫附,FRET過程被打斷,In P@Zn S QDs熒光恢復,以熒光"關(guān)-開"方式檢測DNA。該探針檢測DNA的線性范圍為2.0²75.0 ng·L-1,檢測限為1.0 ng·L-1,并可用于模擬生物生理條件下的DNA檢測。 

【文章來源】：發(fā)光學報. 2017,38(03)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移機制的InP@ZnSQDs/Dured納米復合物檢測DNA示意圖

tensity/a.u.InPQDsCoatedfirstlayerZnSshellCoatedsecondlayerZnSshell0.80.40（b）600500700姿/nmNormalizedPLintensity/a.u.0.80.40（c）60024h240h720h１４４0h1.2NormalizedAbsintensity/a.u.0.80.4（d）NormalizedPLintensity/a.u.4000.81.20.405nm20nm（e）InPZn2+圖2(a)核殼型的InP@ZnSQDs合成過程示意圖;(b)ZnS殼層對InP量子點熒光強度的影響;(c)InP@ZnSQDs的時間穩(wěn)定性;(d)綠色InP@ZnSQDs的吸收和發(fā)射光譜，插入圖為紫外燈下的熒光圖片;(e)綠色InP@ZnSQDs的透射電鏡(TEM)以及高分辨透射電鏡(HＲTEM)圖像。Fig．2(a)SchematicillustrationofInP@ZnSQDssynthesis．(b)PLintensitychangesofInPQDswithdifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）圖3(a)不同濃度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta電位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的離心沉淀物的紅外光譜圖。Fig．3(a)Zetapoten

ifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）圖3(a)不同濃度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta電位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的離心沉淀物的紅外光譜圖。Fig．3(a)ZetapotentialsofDured/InP@ZnSQDswithdifferentmolarratios．(b)FTIＲspectraofMPA-cappedInP@ZnSQDs，Dured，theprecipitatesofInP@ZnSQDs/Duredintheabsence/presenceofDNA．3．3Dured猝滅InP@ZnSQDs的熒光當不同濃度的Dured加入到0．1μmol·L－1InP@ZnSQDs中時，如圖4(a)所示，Dured能夠逐漸猝滅InP@ZnSQDs的熒光。當Dured濃度為1．0μmol·L－1時，InP@ZnSQDs熒光猝滅到原來的29．0%;當Dured濃度為5．0μmol·L－1

【參考文獻】：
期刊論文
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