以蔗渣木聚糖（BX）為主要原料、沒食子酸為酯化劑、三乙胺為催化劑、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為溶劑,合成了蔗渣木聚糖沒食子酸酯（Ⅰ）,接著以過硫酸銨引發(fā)甲基丙烯酸（MAA）和丙烯酸丁酯（BA）與Ⅰ共聚,合成了蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA酯化接枝共聚物（Ⅱ）�？疾炝撕铣晒に噮�(shù)對(duì)其取代度（DS）、接枝率（G）和接枝效率（GE）的影響。采用FTIR、SEM、XRD與TG-DTG對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:在n（BX）∶n（三乙酰沒食子酰氯）=1∶1、m（DMF）∶m（BX）=9.5∶1.0、45℃下反應(yīng)4.0 h時(shí),產(chǎn)物Ⅰ的DS為0.64;在n（Ⅰ）∶n（BA）∶n（MAA）=1∶1∶1、w（過硫酸銨）=7%、50℃下反應(yīng)8.0 h時(shí),接枝共聚物Ⅱ的G和GE分別為23%和67%。采用溴化噻唑藍(lán)四氮唑（MTT）法對(duì)Ⅱ進(jìn)行了抗癌活性測(cè)試。結(jié)果表明:當(dāng)Ⅱ的質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),其對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制率達(dá)28.83%。 

【文章來源】：精細(xì)化工. 2017,34(08)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 合成過程
        1.2.1 三乙酰沒食子酸 (TAGA) 的合成
        1.2.2 三乙酰沒食子酰氯 (TAGC) 的合成
        1.2.3 蔗渣木聚糖沒食子酸酯 (Ⅰ) 的合成
        1.2.4 蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA (Ⅱ) 的合成
    1.3 性能測(cè)試
        1.3.1 蔗渣木聚糖沒食子酸酯的DS測(cè)定
        1.3.2 蔗渣木聚糖沒食子酸-g-MAA/BA的接枝率 (G) 、接枝效率 (GE) 測(cè)定
        1.3.3 抗癌活性測(cè)試
        1.3.4 結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 影響蔗渣木聚糖沒食子酸酯取代度的因素
        2.1.1 反應(yīng)溫度對(duì)DS的影響
        2.1.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)DS的影響
        2.1.3 BX和TAGC物質(zhì)的量比對(duì)DS的影響
        2.1.4 溶劑和BX質(zhì)量比對(duì)DS的影響
    2.2 影響蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA接枝率、接枝效率的因素
        2.2.1 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物G、GE的影響
        2.2.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物G、GE的影響
        2.2.3 引發(fā)劑用量對(duì)產(chǎn)物G、GE的影響
        2.2.4 蔗渣木聚糖沒食子酸酯與接枝單體物質(zhì)的量比對(duì)產(chǎn)物G、GE的影響
    2.3 癌細(xì)胞株抑制率測(cè)試
    2.4 產(chǎn)物表征
        2.4.1 紅外光譜表征
        2.4.2 XRD分析
        2.4.3 SEM表征
        2.4.4 熱重分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三乙酰沒食子酰氯制備工藝的研究[J]. 尹志峰,郝婷,李云峰,楊曉婧,王良友.  應(yīng)用化工. 2012(06)
[2]蔗渣木聚糖醋酸酯的合成與表征[J]. 李和平,李東旭,魯勇.  精細(xì)化工. 2011(03)
[3]羧甲基蔗渣木聚糖的合成與表征[J]. 李和平,何利霞,牛春花.  精細(xì)化工. 2010(03)
[4]木聚糖的化學(xué)修飾及其衍生物的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 李和平,何利霞.  化工進(jìn)展. 2009(11)



本文編號(hào)：3347460