1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物具有獨(dú)特的剛性平面氮雜環(huán)結(jié)構(gòu),具備獨(dú)特的光物理性質(zhì)和配位方式,并能夠?qū)ν饨绛h(huán)境的變化迅速做出光譜學(xué)響應(yīng),而且該化合物在光致發(fā)光和熒光探針?lè)矫嬗兄鴱V泛的應(yīng)用.因此,通過(guò)查閱文獻(xiàn)并整理歸納,以時(shí)間為順序,簡(jiǎn)要介紹了1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物在發(fā)光材料領(lǐng)域和熒光探針領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展. 

【文章來(lái)源】：昆明學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,42(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

1,8-萘啶結(jié)構(gòu)及其電子云密度

在此基礎(chǔ)上,Bonacorso等[11]于2018年制備了化合物29～32,并首次通過(guò)15N NMR對(duì)1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物進(jìn)行表征,分子結(jié)構(gòu)式如圖5所示.由于N-15在自然豐度下的接受性較低,采用間接的1H-15N-HMBC NMR實(shí)驗(yàn)獲得了相應(yīng)的化學(xué)位移.測(cè)試結(jié)果顯示,BF2核與N^N^O螯合成六元環(huán)上的橋鏈N,與未參與配位的1,8-萘啶環(huán)上的N的化學(xué)位移值同文獻(xiàn)[12]中其他類(lèi)似的雜環(huán)相似.光譜學(xué)性能測(cè)試表明,由于這些分子結(jié)構(gòu)中都存在弱的ICT態(tài)和-CH3基團(tuán)與主體結(jié)構(gòu)的推拉電子效應(yīng),所有化合物都存在較小的Stokes位移,Φf(CHCl3)在0.109～0.168間.化合物溶解于DMSO/Tris-HCl(pH=7.2)后,加入小牛胸腺DNA,小牛胸腺DNA中的堿基與BF2-萘啶雜環(huán)部分的氫鍵通過(guò)π-π堆積作用,導(dǎo)致紫外可見(jiàn)光譜發(fā)生藍(lán)移,與小牛胸腺DNA的結(jié)合常數(shù)數(shù)值大小為29>31>32>30.圖5 Bonacorso等報(bào)道的1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物結(jié)構(gòu)式

圖4 Du等報(bào)道的1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物結(jié)構(gòu)式以上報(bào)道的各類(lèi)1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物中,有一部分化合物顯示了雙光子吸收(Two-photon absorption,2PA)特性,而具備2PA性能的材料,在非線(xiàn)性光學(xué)器件上具有潛在應(yīng)用價(jià)值.為探究雙光子吸收性能的強(qiáng)度,Dipold等[13]經(jīng)過(guò)不懈努力,制備出一系列具備2PA性能的1,8-萘啶類(lèi)氟硼化合物20～25、27和28.在不同電荷特性基團(tuán)的作用下,該類(lèi)化合物通過(guò)增加共軛長(zhǎng)度和ICT,致使得到的化合物具有不同的2PA橫截面.化合物28中含有強(qiáng)的電子受體(-NO2)和強(qiáng)的電子供體(-NMe2)部分,導(dǎo)致ICT較大,2PA橫截面也是所有化合物中最大的,為268 GM(990 nm);而化合物20的分子兩端無(wú)取代基團(tuán),電子從末端環(huán)向BF2核中心HOMO-LUMO躍遷的ICT較小,2PA橫截面為47 GM(530 nm).其他化合物的2PA橫截面雖然也受到電子供體和電子受體的影響,但2PA橫截面都位于46～156 GM(530～770 nm)間.研究結(jié)果表明,這類(lèi)化合物在可見(jiàn)光和近紅外光譜區(qū)都具有很好的非線(xiàn)性應(yīng)用潛力.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型1,8-萘啶氟硼化合物的合成、光物理性質(zhì)及理論計(jì)算[J]. 朱令,袁娟娟,吳云英,傅文甫.  云南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(01)
[2]基于1,8-萘啶雙硼核化合物的合成、結(jié)構(gòu)及光譜性質(zhì)研究[J]. 權(quán)莉,陳勇,呂小軍,傅文甫.  影像科學(xué)與光化學(xué). 2013(01)



本文編號(hào)：3334599