將磷原子摻入到多環(huán)芳烴（PAHs）骨架中是調(diào)節(jié)其空間結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)的重要手段。通過(guò)自由基反應(yīng)構(gòu)筑碳磷鍵已經(jīng)成為合成有機(jī)磷化合物的重要方法,在構(gòu)筑芳基膦烷衍生物和磷雜五元環(huán)共軛體系中得到廣泛的應(yīng)用。目前,磷雜六元環(huán)化合物的研究剛剛起步,合成路線少,制約了其進(jìn)一步的發(fā)展。本論文就通過(guò)自由基反應(yīng)構(gòu)筑稠環(huán)磷雜六元環(huán)共軛體系進(jìn)行了探索。第一章,第一節(jié),我們對(duì)通過(guò)自由基反應(yīng)合成磷雜環(huán)的報(bào)道進(jìn)行了總結(jié)。第二節(jié),對(duì)磷雜六元環(huán)的合成方法及其應(yīng)用進(jìn)行了綜述。第二章,我們探究出一種以催化量的AgNO₃為自由基引發(fā)劑,通過(guò)設(shè)計(jì)不同骨架的芳基仲膦氧化物在分子內(nèi)經(jīng)過(guò)自由基環(huán)化反應(yīng)合成稠環(huán)磷雜六元環(huán)化合物的方法。對(duì)反應(yīng)條件,底物拓展,部分產(chǎn)物光物理性質(zhì)的測(cè)定以及反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了深入的研究。此方法不僅反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率較高而且能夠?qū)⒍喾N雜環(huán)引入到磷雜六元環(huán)骨架當(dāng)中。其中,C3部分為苯并呋喃和吲哚的磷雜六元環(huán)的熒光量子產(chǎn)率相對(duì)較高,分別達(dá)到了0.85,0.81。第三章,對(duì)反應(yīng)化合物的合成步驟進(jìn)行了詳細(xì)的描述并且對(duì)重要的化合物進(jìn)行了表征。 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 通過(guò)自由基構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展
        1.1.1 引言
        1.1.2 通過(guò)磷(碳)自由基分子間構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物
        1.1.3 通過(guò)磷自由基分子內(nèi)構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物
        1.1.4 小結(jié)
    1.2 磷雜六元環(huán)的合成方法及其應(yīng)用
        1.2.1 引言
        1.2.2 通過(guò)傅克反應(yīng)合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.3 過(guò)渡金屬催化合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.4 通過(guò)親電反應(yīng)合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 通過(guò)磷自由基分子內(nèi)構(gòu)筑磷雜六元環(huán)共軛體系
    2.1 課題的引入
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)路線的確定
        2.2.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.3 反應(yīng)的適用性研究
        2.2.4 反應(yīng)的拓展性研究
        2.2.5 部分產(chǎn)物光物理性質(zhì)的測(cè)定
        2.2.6 反應(yīng)機(jī)理的探究
    2.3 小結(jié)與展望
    參考文獻(xiàn)
第三章 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 主要儀器與溶劑處理
    3.2 原料的制備
        3.2.1 鹵化物的合成
        3.2.2 PhP(Cl)NEt_2的合成
        3.2.3 相關(guān)仲膦氧化物衍生物的合成
    3.3 產(chǎn)物的合成與表征
        3.3.1 產(chǎn)物2a到2n的合成與表征
        3.3.2 產(chǎn)物2e到2q的合成與表征
        3.3.3 產(chǎn)物7到9的合成與表征
    3.4 化合物2f,2i,2j,2q和7的單晶數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
附錄
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3319125