天然黃酮金合歡素具有多種生物活性,但其水溶性差,生物利用度低。對(duì)金合歡素進(jìn)行糖基化修飾:以葡萄糖為原料經(jīng)乙酰化、溴代得到的溴代葡萄糖,和以葡醛內(nèi)酯為原料經(jīng)開(kāi)環(huán)、乙�；宕玫降匿宕咸烟侨┧�,這兩種糖基供體分別與金合歡素進(jìn)行糖苷化反應(yīng),并對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了條件優(yōu)化,最后進(jìn)行脫保護(hù)基,合成了3個(gè)目標(biāo)化合物,產(chǎn)率為40%～71%,其中兩個(gè)化合物的合成方法未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。所有化合物結(jié)構(gòu)均經(jīng)ESI-MS、¹HNMR、¹³CNMR表征。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)試劑. 2020,42(08)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 溴代乙酰葡萄糖苷(4)的制備
    1.3 溴代乙酰葡醛酸苷(6)的制備
    1.4 金合歡素-7-O-β-乙�；擒�(1a、1b)的制備
    1.5 金合歡素-7-O-β-糖苷(2a、2b)的制備
    1.6 金合歡素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷(3)的制備
2 結(jié)果與討論
    2.1 糖基供體溴代乙酰糖苷的制備
    2.2 化合物1a的合成反應(yīng)條件優(yōu)化
    2.3 化合物3的制備
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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