羥胺作為一種廉價(jià)易得的合成原料在有機(jī)合成及其相關(guān)領(lǐng)域具有很大的潛在應(yīng)用價(jià)值。近幾十年甚至上百年針對(duì)羥胺類衍生物的有機(jī)方法學(xué)研究一直在不間斷地進(jìn)行。本文首先綜述了羥胺類化合物的性質(zhì),概述了羥胺衍生物的分類及其參與的反應(yīng)。根據(jù)羥胺上取代基的不同介紹了它們?cè)谔嫉�、碳氧鍵構(gòu)建上的研究進(jìn)展。根據(jù)我們組之前的工作,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列新型的羥胺類化合物。并使用這些羥胺衍生物成功實(shí)現(xiàn)了可見(jiàn)光促進(jìn)或溫和條件下含氮雜環(huán)、腈、β-氨基醇類和雙胺類含氮化合物的構(gòu)建。解決了一些前人工作無(wú)法解決的問(wèn)題。全文分為三部分:首先,我們發(fā)展了一種羥胺衍生物參與的一鍋法由醛合成含氮雜環(huán)的方法。我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一類氧�；〈牧u胺類化合物,它可以與商業(yè)可得或易合成的醛類化合物原位縮合成酰基肟�？梢�(jiàn)光激發(fā)條件下,所得酰基肟產(chǎn)生亞胺自由基關(guān)環(huán)得到含氮雜環(huán)。為這一類含氮雜環(huán)化合物的合成提供了簡(jiǎn)單有效的途徑。一系列啡啶和喹啉類化合物可以在催化量的布朗斯特酸和光敏劑催化作用下制得。其次,我們發(fā)展了一種將商業(yè)可得的醛直接轉(zhuǎn)化為腈類化合物的方法。氧�；u胺類氮源與醛原位的縮合生成氧�；�。然后氧�；吭诓祭仕固厮岬淖饔孟罗D(zhuǎn)化為腈。各種官能... 

【文章來(lái)源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：168 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1. 羥胺簡(jiǎn)介
    2. 羥胺衍生物參與的反應(yīng)
        2.1. N-取代的羥胺參與的反應(yīng)
        2.2. N-未取代的羥胺參與的反應(yīng)
        2.3. 肟參與的反應(yīng)
    3. 立題依據(jù)
    4. 參考文獻(xiàn)
第二章 氧�；u胺在含氮雜環(huán)合成中的應(yīng)用
    1. 引言
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    3. 本章小結(jié)
    4. 實(shí)驗(yàn)部分
    5. 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
    6. 參考文獻(xiàn)
第三章 氧�；u胺作為氮源由醛合成腈
    1. 引言
    2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    3. 本章小結(jié)
    4. 實(shí)驗(yàn)部分
    5. 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
    6. 參考文獻(xiàn)
第四章 氧酰基羥胺參與的多組分氮自由基串聯(lián)反應(yīng)
    總論
    第一節(jié). β-烷氧基(氨基)-γ-氨基酮的制備
        1. 引言
        2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3. 本節(jié)小結(jié)
        4. 實(shí)驗(yàn)步驟
        5. 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
        6. 參考文獻(xiàn)
    第二節(jié). α-氨甲基肉桂醇的制備
        1. 引言
        2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3. 本節(jié)小結(jié)
        4. 實(shí)驗(yàn)步驟
        5. 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
        6. 參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
已發(fā)表論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]羥胺的應(yīng)用及合成方法研究進(jìn)展[J]. 周陽(yáng),古雙喜,馮玲.  化工文摘. 2004(04)



本文編號(hào)：3303451