苯并呋喃衍生物具有重要的生理和藥理活性,開發(fā)高效構(gòu)建具有該核心骨架化合物的合成方法具有重要的研究?jī)r(jià)值和廣泛的應(yīng)用前景.受分子本身芳構(gòu)化驅(qū)動(dòng)力的影響,橙酮衍生氮雜二烯已經(jīng)成為有機(jī)合成領(lǐng)域一類高反應(yīng)活性的合成子,大量基于1,4-共軛加成和串聯(lián)環(huán)化歷程的反應(yīng)被陸續(xù)地報(bào)道出來,在合成具有苯并呋喃結(jié)構(gòu)基元的雜環(huán)化合物方面展現(xiàn)出極大的應(yīng)用價(jià)值.綜述了近年來橙酮衍生氮雜二烯參與的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)展,重點(diǎn)闡述了反應(yīng)所采用的催化體系,并對(duì)部分反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了討論. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]手性布朗斯特酸催化吲哚與氮雜二烯的共軛加成反應(yīng)對(duì)映選擇性合成雜三芳基甲烷[J]. 謝煥平,吳波,王新維,周永貴.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(10)
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本文編號(hào)：3266099