發(fā)布時(shí)間：2021-07-03 19:25

　　以脫鎂葉綠酸-a甲酯為起始原料,利用其周環(huán)上的活性反應(yīng)基團(tuán)進(jìn)行化學(xué)修飾,在N21-N23軸向兩端構(gòu)建了甲�；�、烯酮和鄰位二酮結(jié)構(gòu),通過(guò)芳香性大環(huán)色基的親電取代、活性羰基的Henry反應(yīng)以及外接環(huán)上作為不同給受體的β-酮酯和烯酮的Michael加成,分別在3-、12-、20-位和外接環(huán)上實(shí)施硝化和硝烴基化,完成了一系列未見報(bào)道的硝（烷）基取代的葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成,其化學(xué)結(jié)構(gòu)均經(jīng)UV-Vis、IR、1H NMR及元素分析予以證實(shí). 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3263201