天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 科技論文 > 化學論文 >

PDMS海綿負載熒光染料指示劑檢測重金屬汞離子

發(fā)布時間:2021-06-26 01:30
  由于地質(zhì)事件經(jīng)常發(fā)生,金屬化合物在現(xiàn)代人類活動中廣泛使用,重金屬污染逐漸影響到人們的生命健康和生活環(huán)境,所以對重金屬離子的有效檢測在監(jiān)測環(huán)境污染和保障人們的生活健康方面變得尤為重要。由于汞離子本身具有對環(huán)境的直接污染和轉(zhuǎn)換成甲基汞后的間接污染兩種方式,因此更容易對人類的生命健康造成重大威脅,所以對于檢測重金屬汞的方法研究具有重要意義和應用價值。熒光傳感器因為具有響應快、靈敏度高、選擇性高、操作簡便等優(yōu)點成為近年來的研究熱點。本文系統(tǒng)的闡述了熒光傳感機制,介紹了Rhodol類熒光探針目前的研究狀況和熒光探針的負載方法。設計了兩個Rhodol衍生物熒光探針,同時使用包埋法將探針負載到PDMS海綿上檢測重金屬。主要研究成果如下:1、我們以Rhodol為主體,根據(jù)汞離子的嗜硫性,引入Rhodol-NH2-S鍵,在此鍵的基礎上引入異硫氰酸苯酯和異硫氰酸丁酯小分子,設計了Rhodol-NH2-丁酯和Rhodol-NH2-苯酯這兩種化合物。通過丁基和苯基對探針分子上二唑基團大共軛電子的影響,從而影響到整個探針分子量子效率和探針的檢測性... 

【文章來源】:上海師范大學上海市

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

PDMS海綿負載熒光染料指示劑檢測重金屬汞離子


FRET受體和給體示意圖

示意圖,納米藥物,生物利用度,細胞


上海師范大學博/碩士學位論文第1章緒論3圖1FRET受體和給體示意圖FRET主要被大量的運用在醫(yī)學上蛋白質(zhì)核酸等大分子結構動力學和其體內(nèi)生物活動上面。在納米藥物與體內(nèi)細胞的機理闡明中有著顯著的效果,同時也可以利用熒光效應檢測體內(nèi)的重金屬離子。圖2FRET闡明納米藥物的細胞內(nèi)和體內(nèi)生物利用度中的應用2019年Chen等[33],報道了對納米藥物進行的廣泛研究,以用于藥物輸送和疾病診斷(尤其是用于癌癥治療)。細胞內(nèi)和體內(nèi)與其臨床治療效果顯著相關的納米藥物生物命運,目前知之甚少,這是因為量化納米藥物的分解行為機理還不清楚。作為基于熒光和距離的方法,福斯特共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術非常成功地研究了納米藥物與生物系統(tǒng)的相互作用如圖2。文章中首先描述了如何選擇FRET和構建基于FRET納米藥物的原理,然后將其應用到研究細胞內(nèi)和體內(nèi)納米藥物的結構完整性、生物分布、分解動力學和消除方面水平,尤其是對于藥物納米載體,包括聚合物膠束,聚合物納米顆粒和脂質(zhì)基納米顆粒。FRET是揭示交付后納米顆粒的變化和相互作用的強大工具,對于指導納米醫(yī)學的未來發(fā)展將非常有用。

示意圖,凝血酶,石墨,機制


第1章緒論上海師范大學博/碩士學位論文4圖3石墨烯FRET適體傳感器的示意圖和凝血酶α檢測機制Chang等[34]為了研究凝血酶在分子生物學中的運用,研究了石墨烯FRET適體傳感器,由于染料和石墨烯之間的FRET,當適體與石墨烯結合時,染料(FAM)標記的適體的熒光被猝滅。其次,當凝血酶與適體結合形成四聚體-凝血酶復合物時,熒光恢復,并且其對石墨烯的親和力低得多,從而導致FAM遠離石墨烯表面(見圖3)。由于FRET存在于石墨烯和FAM之間,因此FAM標記的適體熒光可以被石墨烯猝滅,通過增加或減少熒光強度,石墨烯的猝滅效率具有良好的重現(xiàn)性。此外,由于石墨烯的良好淬滅效果,容易建立單重和多重的FRET系統(tǒng)。石墨烯適體傳感器的熒光強度隨凝血酶濃度的增加而增加。與適體相比,四鏈-凝血酶復合物與石墨烯的結合較弱,這可以解釋熒光恢復現(xiàn)象。圖4基于1,8-萘酰亞胺與羅丹明B間熒光共振能量轉(zhuǎn)移的高選擇性Hg2+比率熒光探針如圖4Chen等[35]以羅丹明B與1,8-萘二甲酰亞胺反應合成了1個高選擇性Hg2+比率熒光探針(RN)。在甲醇/乙腈/4-羥基哌嗪乙磺酸緩沖溶液(pH=7.2,體積比8:1:1)中,RN對Hg2+具有比色和比率熒光雙重響應。加入Hg2+后,RN的紫外-可見光譜在約556nm處產(chǎn)生強吸收,溶液由淺綠色變?yōu)槌壬,其它金屬離


本文編號:3250353

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3250353.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權申明:資料由用戶1f519***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com