以四氫呋喃為溶劑,在碘化亞銅催化下,苯并惡唑和五氟苯等缺電子芳烴體系與O-苯甲酰羥胺發(fā)生C—H鍵親電胺化反應,分別以42%～92%和20%～84%的收率合成了多種2-氨基苯并惡唑和五氟苯胺衍生物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR和¹³C NMR表征。 

【文章來源】：合成化學. 2020,28(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 合成
        (1) 碘化亞銅催化苯并惡唑的胺化反應
        (2) 碘化亞銅催化五氟苯的胺化反應
2 結(jié)果與討論
    2.1 苯并惡唑的胺化反應
        (1) 反應條件優(yōu)化
        (2) 反應底物的拓展
    2.2 五氟苯的胺化反應
        (1) 反應條件優(yōu)化
        (2) 底物拓展
3 結(jié)論



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