在本工作中,發(fā)展了一種新的合成策略,利用薁各位點(diǎn)的反應(yīng)活性差異選擇性地在薁的1-位進(jìn)行官能團(tuán)化,合成了由苯環(huán)（B）或噻吩并[3,2-b]噻吩基團(tuán)（TT）橋聯(lián)的二薁二酰亞胺化合物AzAzBDI-1、AzAzBDI-2和AzAzTTDI.AzAzBDI-2的單晶結(jié)構(gòu)顯示其具有扭曲的共軛骨架,相鄰的兩個(gè)分子通過(guò)分子間薁的七元環(huán)和五元環(huán)的π-π相互作用形成二聚體,二聚體與二聚體之間通過(guò)強(qiáng)的π-π相互作用形成滑移的一維堆積.用紫外-可見(jiàn)光吸收光譜和循環(huán)伏安法對(duì)三個(gè)化合物的光譜和電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征,計(jì)算出各分子的軌道能級(jí)和帶隙.基于三個(gè)化合物的有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管器件（OFET）均表現(xiàn)出n-型主導(dǎo)的雙極性有機(jī)半導(dǎo)體特性.其中AzAzTTDI表現(xiàn)出最優(yōu)的OFET性能,其電子和空穴遷移率分別為0.087 cm2·V-1·s-1和8.8×10-3 cm2·V-1·s-1. 

【文章來(lái)源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,78(08)北大核心SCICSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3221994