隨著人們對(duì)于食品安全問(wèn)題的重視,世界各個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)于食品樣品中農(nóng)獸藥的最大殘留量也相應(yīng)的做出了規(guī)定。但因食品樣品基質(zhì)復(fù)雜,并且農(nóng)獸藥殘留量一般較低,無(wú)法利用現(xiàn)有常用儀器對(duì)其進(jìn)行直接檢測(cè)。因此,以富集待測(cè)物、減輕或消除基質(zhì)效應(yīng)為目的的樣品前處理過(guò)程成為儀器檢測(cè)前所必須的步驟。隨著對(duì)于新型樣品前處理技術(shù)的不斷開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,固相萃取（Solid phase extractuon,SPE）和磁性固相萃�。∕agnetic solid phase extractuon,MSPE）技術(shù)逐漸廣泛應(yīng)用于食品檢測(cè)領(lǐng)域。與傳統(tǒng)的液液萃取樣品前處理方法相比,這兩項(xiàng)技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單,更綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。吸附劑作為SPE和MSPE中的核心,受到了材料學(xué)界和分析化學(xué)界的廣泛重視。因此對(duì)于穩(wěn)定性好,選擇性高,吸附能力強(qiáng)的吸附劑的開(kāi)發(fā)仍是目前的工作重點(diǎn)。本文作者在系統(tǒng)的查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,制備合成了三種不同的多孔復(fù)合材料,并將它們分別用作SPE或MSPE的吸附劑。為了評(píng)估它們的吸附性能,將它們分別用于富集不同樣品中的一些農(nóng)藥（氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥,苯基脲除草劑和苯甲酰脲殺蟲(chóng)劑）殘留。使用液相色譜分離檢測(cè),建立了測(cè)定食品和... 

【文章來(lái)源】：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要符號(hào)縮寫(xiě)表
1 引言
    1.1 多孔復(fù)合材料
        1.1.1 氧化石墨烯基復(fù)合材料
        1.1.2 多孔有機(jī)聚合物復(fù)合材料
    1.2 樣品前處理技術(shù)
        1.2.1 固相萃取
            1.2.1.1 固相萃取的基本原理和操作流程
            1.2.1.2 固相萃取的優(yōu)點(diǎn)
        1.2.2 磁性固相萃取
    1.3 近期研究進(jìn)展
    1.4 本研究的依據(jù)及其主要內(nèi)容
2 儀器與試劑
    2.1 儀器
    2.2 試劑
3 氧化石墨烯基復(fù)合材料用于固相萃取蔬菜中的氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 色譜條件
        3.1.2 DABP-GO的制備
        3.1.3 蔬菜樣品的制備
        3.1.4 固相萃取過(guò)程
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 DABP-GO復(fù)合物的表征結(jié)果與分析
        3.2.2 固相萃取條件的優(yōu)化
        3.2.3 方法評(píng)價(jià)
        3.2.4 實(shí)際樣品分析
        3.2.5 復(fù)合物的重復(fù)利用性
        3.2.6 與其他吸附劑的比較
        3.2.7 與其他已報(bào)道的方法的比較
    3.3 結(jié)論
4 磁性編織芳香聚合物復(fù)合材料作為新型吸附劑用于磁性固相萃取有機(jī)物
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 色譜條件
        4.1.2 制備Fe_3O_4/KAP
        4.1.3 樣品制備
        4.1.4 磁性固相萃取過(guò)程
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 材料選擇
        4.2.2 Fe_3O_4/KAP的表征
        4.2.3 條件優(yōu)化
        4.2.4 方法評(píng)價(jià)
        4.2.5 實(shí)際樣品分析
        4.2.6 與其他方法比較
        4.2.7 吸附其他化合物
    4.3 結(jié)論
5 磁性多孔有機(jī)框架復(fù)合材料用于富集水樣和飲料樣品中的苯甲酰脲類(lèi)殺蟲(chóng)劑
    5.1 實(shí)驗(yàn)部分
        5.1.1 色譜條件
        5.1.2 Fe_3O_4@DABPa的制備
            5.1.2.1 制備Fe_3O_4@SiO_2-NH_2
            5.1.2.2 制備DABPa
            5.1.2.3 制備Fe_3O_4@DABPa
        5.1.3 樣品制備
        5.1.4 磁性固相萃取過(guò)程
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 DABPa適用性的探究
        5.2.2 Fe_3O_4@DABPa的優(yōu)化
        5.2.3 Fe_30_4@DABPa 的表征
        5.2.4 條件優(yōu)化
        5.2.5 方法評(píng)價(jià)
        5.2.6 實(shí)際樣品分析
        5.2.7 與其他方法比較
    5.3 結(jié)論
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 問(wèn)題與展望
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文
作者簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3198729