有機硼酸和硼酸酯化合物是以Suzuki-Miyaura偶聯(lián)為代表的多種重要化學反應的底物.發(fā)展有機硼化合物的高效合成方法具有重要意義.近十年來,基于自由基機理的有機硼酯化反應得以發(fā)展,并迅速成為高效構(gòu)建碳硼鍵的一類重要方法.自由基硼酯化反應的一般策略為:利用不同反應條件產(chǎn)生的碳自由基活潑中間體與聯(lián)硼化合物反應,生成相應的有機硼酸或硼酸酯.本文根據(jù)反應產(chǎn)生的碳自由基種類的不同,將硼酯化反應分為基于芳基自由基和基于烷基自由基兩大部分.各部分依據(jù)自由基前體種類的不同,又具體分為基于碳氮、碳氧、碳鹵等化學鍵的硼酯化反應以及羧酸脫羧硼酯化反應.最后,我們進一步總結(jié)分析了未來自由基硼酯化反應的研究趨勢. 

【文章來源】：化學學報. 2020,78(12)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 芳基自由基的硼酯化反應
    2.1 芳基C―N鍵的硼酯化反應
    2.2 芳基C—O鍵的硼酯化反應
    2.3 芳基羧酸衍生物的脫羧-硼酯化反應
    2.4 芳基C—S鍵的硼酯化反應
    2.5 芳基C―X鍵的硼酯化反應
3 烷基自由基的硼酯化反應
    3.1 烷基羧酸的脫羧-硼酯化反應
    3.2 烷基C―N鍵的硼酯化反應
    3.3 烷基C—O鍵的硼酯化反應
    3.4 烷基C—X鍵的硼酯化反應
    3.5 烷基C—C鍵的硼酯化反應
4 小結(jié)與展望



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