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分子內(nèi)環(huán)化構(gòu)建苯并[6-5-6]三環(huán)及分子間[3+2]反應合成茚滿

發(fā)布時間:2021-04-22 18:30
  本論文主要包括以下兩部分內(nèi)容:第一部分:分子內(nèi)氮雜傅-克反應構(gòu)建苯并[6-5-6]三環(huán)骨架反應研究苯并[6-5-6]三環(huán)骨架是一些二萜類化合物的核心骨架,該類化合物被稱為芴類化合物。芴類化合物因其具有特殊的光電性能及生物活性,因此在光電材料和醫(yī)藥領域等方面有著很好的發(fā)展前景。本課題發(fā)展的利用分子內(nèi)氮雜傅-克反應一步構(gòu)建環(huán)戊烯環(huán)同時生成一個碳氮鍵的反應目前尚未見其它報道。該反應以便宜易得的取代丙烯醛和胺為原料,可用于高效構(gòu)建全碳環(huán)骨架和氮雜環(huán)骨架,生成水為唯一的副產(chǎn)物,具有很高的原子經(jīng)濟性和合成效率。分子內(nèi)氮雜傅-克反應外型關環(huán)模式很少有人研究,本課題的研究結(jié)果可以豐富氮雜傅-克反應在有機合成中的應用,并為活性分子和天然產(chǎn)物的多樣性合成提供研究基礎。第二部分:鐵催化下芐基碳正離子和烯烴[3+2]環(huán)加成構(gòu)建茚滿類衍生物反應研究茚滿類衍生物是眾多天然產(chǎn)物的核心骨架,廣泛存在于自然界中。茚滿類衍生物因具有很多獨特的特性,在藥品、殺蟲劑、有機發(fā)光材料,光敏材料和著色劑等方面都有良好的發(fā)展前景。本課題以FeCl3為催化劑成功活化芐基醚鍵,在1,2-二氯乙烷溶劑中經(jīng)[3+2]環(huán)... 

【文章來源】:蘭州交通大學甘肅省

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 分子內(nèi)氮雜傅-克反應構(gòu)建苯并[656]三環(huán)骨架反應研究
    1.1 芴類衍生物的應用及其發(fā)展前景
        1.1.1 芴類衍生物在光電材料領域的應用
        1.1.2 芴類衍生物在生物醫(yī)藥領域的應用
        1.1.3 芴類衍生物在其他領域的應用
    1.2 芴類衍生物的合成
    1.3 實驗過程及結(jié)論
        1.3.1 課題設計
        1.3.2 反應條件優(yōu)化
        1.3.3 反應普適性研究
        1.3.4 可能的反應歷程
        1.3.5 實驗部分
    1.4 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
第2章 鐵催化下芐基碳正離子和烯烴[3+2]環(huán)加成構(gòu)建茚滿類衍生物反應研究
    2.1 茚滿類衍生物的合成進展
    2.2 實驗過程及結(jié)論
        2.2.1 課題設計
        2.2.2 反應條件優(yōu)化
        2.2.3 反應普適性研究
        2.2.4 可能的反應歷程
        2.2.5 實驗部分
    2.3 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
結(jié)論
致謝
附錄 部分代表化合物譜圖
攻讀學位期間的研究成果


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Atemether-Lumefantrine[J]. 孫德夫,董金華.  中國藥物化學雜志. 2009(05)



本文編號:3154256

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