1,3,4-噁二唑作為一種多雜原子的五元雜環(huán)類化合物,不僅具有抗炎、抗肌醇和抗驚厥等生物活性,而且是一種重要的有機(jī)合成中間體,對(duì)其進(jìn)行合成研究具有重要意義.利用廉價(jià)易得的醛和酰肼作為原料,在電催化條件下,一步合成非對(duì)稱的2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物,收率良好.其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、¹H和¹³CNMR、HRMS等進(jìn)行了確證.該反應(yīng)條件溫和,原子經(jīng)濟(jì)性高,底物范圍廣,為構(gòu)建1,3,4-噁二唑骨架提供了一種綠色、可持續(xù)的合成途徑. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(06)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]醋酸碘苯介導(dǎo)的α-重氮羰基化合物的去重氮雙氧合反應(yīng)[J]. 李慶雪,李夢(mèng)偉,時(shí)紹青,季曉霜,何春蘭,姜波,郝文娟.  有機(jī)化學(xué). 2020(02)
[2]利用自由基引發(fā)的1,2-炔基遷移實(shí)現(xiàn)非活性烯烴的炔膦酰化（英文）[J]. 張萍,石浩楠,張?zhí)焓?蔡佩君,姜波,屠樹江.  有機(jī)化學(xué). 2020(02)
[3]氫自由基引發(fā)的1,2-炔基遷移[J]. 趙琦,屠樹江,姜波.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2019(09)
[4]磺酰氯參與的基于遠(yuǎn)端炔基遷移的非活化烯烴炔基化反應(yīng)[J]. 湯娜娜,邵鑫,王明揚(yáng),吳新鑫,朱晨.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2019(09)



本文編號(hào)：3123403