芳雜環(huán)化合物是數(shù)目最為龐大的一類有機化合物,在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、光電材料等領(lǐng)域均具有廣泛應(yīng)用。芳環(huán)化反應(yīng)則是合成芳雜環(huán)化合物的主要手段之一,對芳香化學(xué)發(fā)展具有重要意義。本論文的主要研究內(nèi)容是基于烯胺酮類化合物參與的芳環(huán)化反應(yīng)合成芳雜環(huán)化合物。主要研究工作包括三方面的內(nèi)容。第一部分,水相介質(zhì)中無金屬催化5-硫代-1,2,3-三氮唑合成。我們通過N,S-縮烯酮即烷硫基取代的烯胺酮和對甲苯磺�；B氮發(fā)生[3+2]環(huán)化反應(yīng),首次在無金屬條件下實現(xiàn)5-硫代-1,2,3-三氮唑的合成。反應(yīng)僅使用弱堿四甲基乙二胺（TMEDA）催化并在水介質(zhì)中進行,提供了一條合成硫側(cè)鏈取代1,2,3-三氮唑的綠色合成路徑。第二部分,雜環(huán)烯胺酮芳環(huán)化反應(yīng)合成氮雜稠環(huán)三氮唑。通過雜環(huán)烯胺酮和對甲苯磺�；B氮發(fā)生[3+2]環(huán)化反應(yīng),在無金屬的條件下合成氮雜稠環(huán)的1,2,3-三氮唑衍生物。該方法除了適用于各種雜環(huán)烯胺酮也適用于N,N-縮烯酮,為合成稠環(huán)1,2,3-三氮唑及N-雜側(cè)鏈取代的1,2,3-三氮唑提供了新途徑。第三部分,烯胺酮和秋蘭姆環(huán)化反應(yīng)合成異噻唑。以一級烯胺酮與四甲基秋蘭姆為原料,在I₂/TBH... 

【文章來源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

k的X-Ray單晶衍射結(jié)構(gòu)


本文編號：3115996