目前,過渡金屬催化已經(jīng)普遍用于有機合成、醫(yī)藥和材料等領(lǐng)域。受益于過渡金屬豐富的電子性質(zhì)和較大易變形的電子云,因此利用過渡金屬作為催化劑參與反應在構(gòu)建新的化學鍵等領(lǐng)域表現(xiàn)出了十分突出的作用。另一方面,疊氮基團是一類非常有價值的合成砌塊,廣泛存在于多種天然活性物質(zhì)與藥品之中,而且疊氮基團也被認為是氮賓和氮離子的有效前體。因此如何高效的構(gòu)建不對稱有機疊氮化合物一直是科學家們的關(guān)注焦點。到目前為止利用過渡金屬為催化劑不對稱的構(gòu)建手性疊氮化合物已經(jīng)有很多報道,但是這其中絕大部分都是親核性反應,而親電性反應極少。因此,開發(fā)新的不對稱親電性反應拓展新的領(lǐng)域合成新的手性疊氮化物具有十分重要的現(xiàn)實意義。本文基于前人的工作,同時結(jié)合課題組先前的工作,利用Cu作為催化劑開發(fā)了新的不對稱親電性去芳構(gòu)化反應以構(gòu)建全新的不對稱疊氮化合物。主要內(nèi)容如下:利用2-羥基-N,N-二芐基-1-萘甲酰胺與高碘疊氮為模板底物,以10mol%Cu（CH₃CN）₄PF₆作為催化劑,12mol%dbfox/Ph作為配體,CH₂Cl_2<... 

【文章來源】：上海師范大學上海市

【文章頁數(shù)】：148 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

產(chǎn)物3j的單晶衍射圖（X-raystructuresofproduct3j）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國金屬有機化學的研究已進入世界前沿[J]. 杜燦屏,唐晉.  化學進展. 1999(04)



本文編號：3111124