以廉價易得的1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二環(huán)[2.2.2]辛烷雙（四氟硼酸）鹽為氟源,以1,3-二羰基化合物為反應(yīng)原料在乙醇和水的混合溶劑中可以高效地發(fā)生α-位點的區(qū)域選擇性氟代反應(yīng);通過對氟源的用量和反應(yīng)時間的調(diào)控,可以高化學(xué)選擇性地構(gòu)建一系列2-單氟代和2,2-雙氟代的1,3-二羰基目標化合物.該反應(yīng)無需過渡金屬催化劑、堿性添加劑以及額外的氧化,在室溫條件下即可通過單電子氧化還原歷程完成,且可進行克規(guī)模級別的放大量生產(chǎn),提供了一種方便而實用的自由基氟化新方法. 

【文章來源】：信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,33(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 目標產(chǎn)物的合成優(yōu)化
    1.3 底物的拓展
    1.4 機理研究
        1.4.1 控制實驗
        1.4.2 可能的反應(yīng)機理
    1.5 放大量實驗
2 結(jié)果與分析
    2.1 核磁共振數(shù)據(jù)
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]過渡金屬催化醇的氧化在氮雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用進展[J]. 唐林,張曼曼,劉春紅,張迪,孫甜.  信陽師范學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017(01)



本文編號：3090819