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氮雜環(huán)卡賓催化的不對稱取代反應(yīng)及氫;/Stetter串聯(lián)反應(yīng)研究

發(fā)布時間:2021-03-15 18:43
  氮雜環(huán)卡賓作為一類有機(jī)催化劑,在有機(jī)催化反應(yīng)方面扮演著重要的角色。通過氮雜環(huán)卡賓催化的反應(yīng),可以有效的構(gòu)筑重要分子和復(fù)雜化合物。近年來,氮雜環(huán)卡賓催化的反應(yīng)已經(jīng)取得了巨大的研究進(jìn)展,實現(xiàn)了各種類型的反應(yīng),這些反應(yīng)主要涉及幾類重要的中間體:Breslow,homoenolate,α,β-unsaturated acyl azolium,saturated acyl azolium,azolium enolate,azolium dienolate等中間體。第一章主要介紹了近年來氮雜環(huán)卡賓催化的反應(yīng)研究進(jìn)展,包括安息香縮合反應(yīng)、Stetter反應(yīng)、氫酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)、homoenolate中間體反應(yīng)、acyl azolium中間體反應(yīng)、自由基反應(yīng)、協(xié)同催化以及通過非共價鍵作用催化的反應(yīng)。第二章主要介紹了我們發(fā)展的首個氮雜環(huán)卡賓催化的不對稱取代反應(yīng),構(gòu)筑具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮化合物。通過對反應(yīng)條件的篩選,包括催化劑、溶劑、堿、溫度等,確定了反應(yīng)的最佳條件,在此基礎(chǔ)上,對烯烴和芳環(huán)上不同取代基的底物進(jìn)行了拓展,結(jié)果以好的產(chǎn)率和高的立體選擇性得到相應(yīng)的具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮... 

【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:282 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

氮雜環(huán)卡賓催化的不對稱取代反應(yīng)及氫酰化/Stetter串聯(lián)反應(yīng)研究


化合物2-2a的單晶結(jié)構(gòu)


本文編號:3084634

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