基于金納米簇的熒光檢測研究
發(fā)布時間:2021-03-06 10:31
貴金屬納米簇是一種超小型熒光納米材料,其具有獨特的物理化學性質(zhì),具有良好的光穩(wěn)定性、水溶性和生物相容性等性質(zhì)。金屬納米簇制備和使用方法簡單,熒光穩(wěn)定且熒光波長可調(diào)節(jié),因此受到很多研究人員的關(guān)注,并被應(yīng)用于環(huán)境分析及生物傳感等領(lǐng)域。本論文合成了兩種不同的熒光金納米簇,運用間接熒光檢測的方法,構(gòu)建出針對鉬以及血同型半胱氨酸的熒光探針。實驗發(fā)現(xiàn)鉬作為過氧化氫氧化碘離子產(chǎn)生碘單質(zhì)的有效催化劑,產(chǎn)生的碘單質(zhì)能對金納米簇產(chǎn)生明顯猝滅,因此將其與熒光金納米簇相結(jié)合,可以得到低至納摩爾級的檢測限(0.2 nM),這與電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer,ICP-OES)技術(shù)的檢測限相當。由于對儀器的要求較低,因此在無法使用這些昂貴且復(fù)雜的方法的情況下,此方法實用性強。由于其出色的檢測性能,可以通過大倍稀釋來降低干擾,從而檢測植物樣品中鉬含量。該方法可應(yīng)用于多種目標物,例如其他礦物質(zhì)或食品樣品。血同型半胱氨酸的檢測是診斷冠心病及腦血管疾病的重要指標。實驗發(fā)現(xiàn),銅離子能使谷胱甘肽(glutathione...
【文章來源】:蘇州大學江蘇省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1金屬原子、金屬納米簇和金屬納米粒子??
的方??法。??1.2.1以蛋白質(zhì)為豐吳板合成金屬納米族??自Xie的研宄小組以牛血清白蛋白(BSA)為模板合成金納米簇的開創(chuàng)1■生工??作以來[8],研究者們已使用多種蛋白質(zhì)作為模板來合成金納米簇,包括溶菌酶、??轉(zhuǎn)鐵蛋白、卵清蛋白和人血清蛋白(HSA)等[9-12]。蛋白質(zhì)模板合成的優(yōu)勢在??于其合成方法簡便,通常采用一鍋法和“綠色”合成法。在生理條件下,BSA可用??于合成紅色熒光BSA-金納米簇,該納米簇在液體和固體條件下均具有很高的穩(wěn)??定性,量子產(chǎn)率(QY)高達6%。圖1.2展示了以BSA為模板合成金納米簇的??步驟,以水溶液為制備環(huán)境,過程簡單且對環(huán)境友好。該種金納米簇被成功用于??檢測蛋白酶的生物學探針[叫。??+?Incubate?2?min?—?+NaOH?X??Incubate?12h???????BSA?AuCh?BSA-Au?Ion?Complex?BSA-Au?NC??圖1.2以BSA為模板合成的金納米簇??Kawasaki等研究者證明了以胃蛋白酶為模板合成的金納米簇具有pH依賴??性,發(fā)出藍色,綠色和紅色熒光的金納米簇分別對應(yīng)于人115(八118)、人1113和八1125??的金納米簇(圖1.3)?[14]。??2??
tolysis?of?pepsin??pH?3-6?M?^?????????w’?Au?Nanoplates??V????I?-?'M?pH?jump?「》?\?Blue-fluorescent?Au5?and?Au8NCs??.?'????>?\?)?by?core?etching?of?the?Au13?with?thiol-??pH?1?畤?pH?9?peptides?from?the?autolysis?of?pepsin??Au13?Au8?Au5??圖1.3發(fā)出藍色,綠色和紅色熒光的分別對應(yīng)于粒徑Au5(Au8)、Aui3和??Alto的金納米簇??Pradeep的研宄小組使用乳鐵蛋白(Lf)合成了具有強熒光和良好水溶性的??金納米簇[15],從而實現(xiàn)了對ppm級的銅離子的檢測。為了探索金納米簇的生長??機理,Pradeep的研宄小組使用基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜(MALDI-MS)和光??電子能譜(XPS)對BSA-金納米簇進行了表征。當將Au3+添加到BSA溶液中??時,首先被還原,然后Au+與蛋白質(zhì)絡(luò)合,每個蛋白質(zhì)含約13-14個金原子。當??pH值調(diào)整到12或更高時,結(jié)合的Au+開始進一步還原為Au?(0),最終形成具??有Au(0)13核和Au(+l)12殼的Au25簇[16]。Schneider的研宄小組使用人血清轉(zhuǎn)??鐵蛋白合成了金納米簇,其性質(zhì)類似于以乳鐵蛋白為模板獲得的金納米族[17]。??1.2.2以多肽為模板合成金屬納米簇??以多肽為模板的金納米簇的合成方法可以精確控制金納米簇的大小和表面??功能特性,這兩者都是金納米簇應(yīng)用的重要研宄方向。肽的氨基酸組成和肽鏈長??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Emerging applications of near-infrared fluorescent metal nanoclusters for biological imaging[J]. Jie Xu,Li Shang. Chinese Chemical Letters. 2018(10)
本文編號:3066939
【文章來源】:蘇州大學江蘇省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1金屬原子、金屬納米簇和金屬納米粒子??
的方??法。??1.2.1以蛋白質(zhì)為豐吳板合成金屬納米族??自Xie的研宄小組以牛血清白蛋白(BSA)為模板合成金納米簇的開創(chuàng)1■生工??作以來[8],研究者們已使用多種蛋白質(zhì)作為模板來合成金納米簇,包括溶菌酶、??轉(zhuǎn)鐵蛋白、卵清蛋白和人血清蛋白(HSA)等[9-12]。蛋白質(zhì)模板合成的優(yōu)勢在??于其合成方法簡便,通常采用一鍋法和“綠色”合成法。在生理條件下,BSA可用??于合成紅色熒光BSA-金納米簇,該納米簇在液體和固體條件下均具有很高的穩(wěn)??定性,量子產(chǎn)率(QY)高達6%。圖1.2展示了以BSA為模板合成金納米簇的??步驟,以水溶液為制備環(huán)境,過程簡單且對環(huán)境友好。該種金納米簇被成功用于??檢測蛋白酶的生物學探針[叫。??+?Incubate?2?min?—?+NaOH?X??Incubate?12h???????BSA?AuCh?BSA-Au?Ion?Complex?BSA-Au?NC??圖1.2以BSA為模板合成的金納米簇??Kawasaki等研究者證明了以胃蛋白酶為模板合成的金納米簇具有pH依賴??性,發(fā)出藍色,綠色和紅色熒光的金納米簇分別對應(yīng)于人115(八118)、人1113和八1125??的金納米簇(圖1.3)?[14]。??2??
tolysis?of?pepsin??pH?3-6?M?^?????????w’?Au?Nanoplates??V????I?-?'M?pH?jump?「》?\?Blue-fluorescent?Au5?and?Au8NCs??.?'????>?\?)?by?core?etching?of?the?Au13?with?thiol-??pH?1?畤?pH?9?peptides?from?the?autolysis?of?pepsin??Au13?Au8?Au5??圖1.3發(fā)出藍色,綠色和紅色熒光的分別對應(yīng)于粒徑Au5(Au8)、Aui3和??Alto的金納米簇??Pradeep的研宄小組使用乳鐵蛋白(Lf)合成了具有強熒光和良好水溶性的??金納米簇[15],從而實現(xiàn)了對ppm級的銅離子的檢測。為了探索金納米簇的生長??機理,Pradeep的研宄小組使用基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜(MALDI-MS)和光??電子能譜(XPS)對BSA-金納米簇進行了表征。當將Au3+添加到BSA溶液中??時,首先被還原,然后Au+與蛋白質(zhì)絡(luò)合,每個蛋白質(zhì)含約13-14個金原子。當??pH值調(diào)整到12或更高時,結(jié)合的Au+開始進一步還原為Au?(0),最終形成具??有Au(0)13核和Au(+l)12殼的Au25簇[16]。Schneider的研宄小組使用人血清轉(zhuǎn)??鐵蛋白合成了金納米簇,其性質(zhì)類似于以乳鐵蛋白為模板獲得的金納米族[17]。??1.2.2以多肽為模板合成金屬納米簇??以多肽為模板的金納米簇的合成方法可以精確控制金納米簇的大小和表面??功能特性,這兩者都是金納米簇應(yīng)用的重要研宄方向。肽的氨基酸組成和肽鏈長??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Emerging applications of near-infrared fluorescent metal nanoclusters for biological imaging[J]. Jie Xu,Li Shang. Chinese Chemical Letters. 2018(10)
本文編號:3066939
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