2010年諾貝獎授予Richard Heck、Ei-ichi Negishi和Akira Suzuki,以表彰他們在鈀催化的交叉偶聯(lián)反應領域所做出的貢獻。鈀催化的交叉偶聯(lián)反應以其高選擇性、高活性以及高產率吸引了人的關注和研究。時至今日,少量交叉偶聯(lián)反應的研究應用于醫(yī)藥合成和工業(yè)生產大多還處于研發(fā)階段。研究交叉偶聯(lián)反應,推動其發(fā)展和應用,對于人類的健康生存具有極大的意義。本論文首先將鄰甲氧基苯胺和乙二醛、甲醛縮合合成1-（2-甲氧基苯基）-1H-咪唑,1-（2-甲氧基苯基）-1H-咪唑經過烷基化制得三種新型非對稱NHC pincer三齒鰲合模式的配體（L1、2a和3a）,再用三溴化硼將2a和3a脫甲基,制得L2和L3配體。研究表明,非對稱NHC pincer配體既有氮雜環(huán)卡賓強供電子能力、鍵能大等優(yōu)點,同時兼具Pincer配體三齒螯合模式的穩(wěn)定性、結構易修飾等特點。將此類配體應用于交叉偶聯(lián)反應,能夠調變金屬鈀催化劑的活性和選擇性。在前一個工作的基礎上,采用不同的方法,我們合成了結構各異的L1-Pd、L2-Pd、L3-Pd和L4-Pd四種NHC-Pd pincer配合物。對四種金屬鈀配合物... 

【文章來源】：大連理工大學遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：88 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 文獻綜述
    1.1 鈀催化交叉偶聯(lián)反應的發(fā)展與類型
    1.2 Pincer化合物和Pincer-Pd催化反應
    1.3 NHC化合物和NHC-Pd催化Suzuki–Miyaura反應
    1.4 NHC-Pdpincer催化Suzuki–Miyaura反應
    1.5 論文選題的研究意義
2 非對稱型NHC Pincer配體的合成
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 主要試劑及儀器
        2.2.2 配體的合成
    2.3 結果與討論
3 NHC-Pd Pincer配合物的合成
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 主要試劑及儀器
        3.2.2 NHC-PdPincer配合物的合成
    3.3 結果與討論
4 NHC-Pd pincer催化Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 主要試劑及儀器
        4.2.2 實驗步驟
        4.2.3 產物表征數據
    4.3 結果與討論
    4.4 本章小結
5 結論與創(chuàng)新點
    5.1 結論
    5.2 創(chuàng)新點
參考文獻
附錄A 本論文重要化合物譜圖
附錄B 本論文部分縮寫化合物中文名稱
攻讀碩士學位期間發(fā)表學術論文情況
致謝



本文編號：3057504