發(fā)布時間：2021-02-19 13:52

　　近年來隨著電化學(xué)合成方法不斷的發(fā)展,人們對有機(jī)電化學(xué)的認(rèn)知不斷加深,越來越多的研究人員發(fā)現(xiàn)其在合成上的獨(dú)特優(yōu)勢。電化學(xué)條件下,當(dāng)量的氧化劑或者還原劑可以被電解時的電流所取而代之,利用金屬催化劑或催化中間物可以很好的實現(xiàn)高選擇性的氧化還原并構(gòu)筑化學(xué)鍵,另外許多有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)具有無金屬參與、易于放大、原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)勢,符合人們對于“綠色化學(xué)”的追求。在不對稱催化、藥物合成、選擇性碳?xì)浠罨葻衢T的有機(jī)化學(xué)研究方向上,電化學(xué)合成的位置在許多研究人員的心里愈發(fā)舉足輕重。本文對于有機(jī)電化學(xué)的發(fā)展、電解方式、電化學(xué)合成特點等均有簡要介紹,重點研究了電化學(xué)產(chǎn)生膦�；杂苫姆椒ㄒ约巴ㄟ^電化學(xué)氧化還原構(gòu)筑S-O鍵合成亞磺酸酯研究。文中對相關(guān)反應(yīng)的研究做了大量的文獻(xiàn)閱讀與分析,主要研究了以下兩個方面的內(nèi)容:1.膦自由基的產(chǎn)生對于有機(jī)磷化學(xué)來說,具有十分重要的合成意義。利用廉價易得的金屬催化劑,在溫和的條件下實現(xiàn)了電催化生成膦自由基并利用串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)機(jī)理,構(gòu)筑膦�；难趸胚犷惢衔�。為膦自由基的產(chǎn)生,提供了更加綠色的合成思路,希望能在以后有較廣的合成應(yīng)用。2.亞磺酸酯中由于其含硫原子的結(jié)構(gòu)在許多生物醫(yī)藥... 

【文章來源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 有機(jī)電化學(xué)合成簡介
        1.1.1 有機(jī)電化學(xué)合成歷史簡介
        1.1.2 常見的電解方式
        1.1.3 有機(jī)電化學(xué)合成的特點
    1.2 膦自由基的產(chǎn)生方式
        1.2.1 過渡金屬參與的催化氧化
        1.2.2 非過渡金屬參與的催化氧化
        1.2.3 光/電條件下的催化循環(huán)
        1.2.4 電化學(xué)產(chǎn)生膦自由基的設(shè)想
    1.3 亞磺酸酯類化合物的合成簡介
        1.3.1 以非硫酚（醇）為原料合成
        1.3.2 以硫酚（醇）為原料合成
        1.3.3 電化學(xué)合成亞磺酸酯的設(shè)想
第二章 電化學(xué)合成膦�；难趸胚犷惢衔�
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)底物拓展
        2.2.3 機(jī)理探究
    2.3 實驗部分
        2.3.1 原料的制備
        2.3.2 產(chǎn)物的合成
    2.4 本章小結(jié)與展望
第三章 電化學(xué)合成亞磺酸酯類化合物
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物拓展
        3.2.3 克級反應(yīng)實驗
        3.2.4 機(jī)理探究
    3.3 實驗部分
        3.3.1 電化學(xué)實驗合成產(chǎn)物
        3.3.2 克級反應(yīng)實驗
    3.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
    Ⅰ.化合物的數(shù)據(jù)與部分譜圖
    Ⅱ.實驗儀器及試劑
    Ⅲ.英文縮寫對照譯表
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]醋酸錳引發(fā)產(chǎn)生磷自由基及其選擇性反應(yīng)研究[D]. 李大鵬.蘇州大學(xué) 2014



本文編號：3041210