以N′-芳基苯磺酰肼作為芳基化試劑,在銅催化下,實現(xiàn)N′-芳基苯磺酰肼的自身N-芳基化反應。該反應以5 mol%的醋酸銅為催化劑,三乙胺為堿,甲醇為溶劑,常溫下N′-芳基苯磺酰肼反應4～8 h,產(chǎn)率最高可達88%。產(chǎn)物結構經(jīng)¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI）表征。 

【文章來源】：合成化學. 2020,28(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1. 1 儀器與試劑
    1. 2 化合物2的合成通法
2 結果與討論
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新型蒈酸基雙酰肼化合物的合成及其生物活性[J]. 虞友培,段文貴,林桂汕,康國強,王曉宇,岑波,雷福厚.  合成化學. 2019(09)
[2]新型吡啶聯(lián)吡唑雙酰肼類化合物的合成及除草活性[J]. 譚悅,何海琴,劉幸海,翁建全,譚成俠.  合成化學. 2018(10)
[3]基于磺酰芳基肼的偶氮類染料的合成[J]. 鄒文,王玉超,劉晉彪.  合成化學. 2018(07)
[4]4,7,10-三（叔丁氧碳酰甲基）-1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1-乙酰肼的微波合成[J]. 周進,楊海東,孫宏順,李玉龍,蔣蕻.  合成化學. 2017(02)
[5]基于C—N鍵斷裂的芳基肼的偶聯(lián)反應研究進展[J]. 劉晉彪,袁斯甜,宋熙熙,邱觀音生.  有機化學. 2016(08)
[6]離子液體中合成磺酰肼類化合物[J]. 李艷秋,李紅利.  化學試劑. 2014(11)
[7]醋酸銅促進的芳基磺酰肼自身偶聯(lián)合成二芳基砜[J]. 王建偉,韋珊紅,趙保麗,程凱.  有機化學. 2014(04)



本文編號：3029673