采用懸浮聚合法,以華法林（WFR）為模板分子合成了分子印跡聚合物（MIP）。經(jīng)正交試驗(yàn)優(yōu)化的MIP合成反應(yīng)條件給出華法林與功能單體甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）和交聯(lián)劑二乙烯苯（DVB）三者的物質(zhì)的量之比為1∶5∶60。WFR先與GMA在三氯甲烷（15mL）介質(zhì)中超聲混合反應(yīng)5min生成預(yù)聚物。然后加入2%（占單體和交聯(lián)劑質(zhì)量加和的百分比）引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰三氯甲烷溶液0.17g和DVB 8.499mL,并超聲混合20 min。將此混合物逐滴加入于10g·L^-1聚乙烯醇溶液100mL中,滴加完畢后在80℃反應(yīng)8h,使生成聚合物。傾去上清液,用沸水反復(fù)洗滌所得到的聚合物,直至上層洗液澄清透明,以除去其表面的聚乙烯醇。將呈淡黃色的微球顆粒于60℃干燥,用體積比為4∶1的甲醇-乙酸混合液150mL與干燥的固體置于索氏提取器中回流洗脫以除去WFR。最后用純甲醇洗滌除去殘留乙酸。將所得MIP再次在60℃烘干。按相同方法但不加WFR制得非分子印跡聚合物（NIP）。所得掃描電子顯微鏡（SEM）圖證明所合成的MIP呈球形均勻顆粒,表面無(wú)破損,有小孔存在,可保證其有良好的吸附性。吸... 

【文章來(lái)源】：理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2020,56(03)北大核心

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模板-交聯(lián)劑和吸附量的變化曲線

為了確定合成的MIP的形貌特征，對(duì)其進(jìn)行了掃描電鏡表征，見(jiàn)圖2。由圖2(a）可以看出：MIP呈球形，表面沒(méi)有破損且有小孔存在，保證了MIP良好的吸附性能。在圖2(b）中，可看出合成的MIP顆粒較為均勻。

MIP和NIP對(duì)不同質(zhì)量濃度華法林溶液的吸附量曲線及MIP對(duì)不同質(zhì)量濃度華法林溶液的等溫吸附曲線見(jiàn)圖3。由圖3(a）可知：隨著華法林質(zhì)量濃度的增加，MIP和NIP的吸附量都逐漸增大，當(dāng)華法林質(zhì)量濃度為20mg·L-1時(shí)，繼續(xù)增加華法林的質(zhì)量濃度，吸附量不再變化，達(dá)到了吸附平衡，且MIP的吸附量始終高于NIP；由圖3(b）可知，Langmuir等溫吸附曲線是一條直線，吸附等溫方程為y=0.337 0 x+0.610 5，相關(guān)系數(shù)為0.991 1，說(shuō)明此吸附過(guò)程符合Langmuir模型，吸附類(lèi)型為單分子層吸附[18]。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3018197