將離子液體OMImBF₄與HMImPF₆二元復(fù)合,研究了離子液體復(fù)合前后電導(dǎo)率、紅外譜峰等的變化,在不同體積比的OMImBF₄/HMImPF₆體系中采用循環(huán)伏安法（CV）、計時電流法（CA）和電化學(xué)原位紅外光譜法（In-situ FTIRS）等方法探究了硝基苯在鉑電極上的電化學(xué)還原行為。研究結(jié)果表明,OMImBF₄/HMImPF₆的電導(dǎo)率隨HMImPF₆體積比的增大而減小,紅外譜峰較單一離子液體變化明顯;硝基苯在體積比為3:1的二元離子液體OMImBF₄/HMImPF₆體系中的還原峰電位及還原峰電流均優(yōu)于單一離子液體,且主要產(chǎn)物偶氮苯的選擇性及硝基苯的轉(zhuǎn)化率都要優(yōu)于單一離子液體。硝基苯在此二元離子液體體系中的還原過程受擴(kuò)散控制,擴(kuò)散系數(shù)D為2.024×10^-7 cm²·s^-1。 

【文章來源】：化工學(xué)報. 2016,67(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
引言
1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    1.1 材料與儀器
    1.2離子液體表征與紅外光譜測定
        （1）HMIm PF6表征結(jié)果
        （2）OMIm BF4表征結(jié)果
    1.3 電化學(xué)測試
2 結(jié)果與討論
    2.1 電導(dǎo)率的測定
    2.2 ATR-IR測定
    2.3 硝基苯的電化學(xué)還原
3 原位紅外及恒電位電解
    3.1 in-situ FTIRS測試
    3.2 恒電位電解
4 結(jié)論
符號說明



本文編號：3004062