開發(fā)室溫CO氧化催化劑的主要挑戰(zhàn)是CO自中毒和慢的表面動力學,同時濕氣的存在也可導致催化劑失活.本文開發(fā)了高活性CeO₂促進的Pt基催化劑4%Pt-12%CeO₂/Si O₂,用于室溫濕氣（濕度10%–90%,25°C）中CO氧化反應,在低CO濃度（<500 ppm）和高CO濃度（>2500 ppm）時,CO轉化率高于99%.優(yōu)化了催化劑制備變量,如Pt和CeO₂負載量、CeO₂沉積方法、CeO₂和Pt前驅體的干燥和焙燒條件.采用CO/H₂化學吸附、O₂-H₂滴定、X射線衍射和BET比表面積測定表征了催化劑的表面特性,并將其與催化劑活性相關聯(lián).結果表明,CeO₂沉積方法對催化劑活性影響顯著,當用浸漬法沉積CeO₂時,所得催化劑的反應速率（5.77μmol/g/s）比用沉積沉淀法(1.96μmol g^-1s^... 

【文章來源】：催化學報. 2017,38(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：14 頁

【參考文獻】：
碩士論文
[1]鐠（Pr）基氧化物納米結構的可控制備及其CO催化氧化性能的研究[D]. 張欣欣.吉林大學 2018
[2]內(nèi)河船舶尾氣催化凈化關鍵技術研究[D]. 曾靜.重慶交通大學 2018



本文編號：2975602