在優(yōu)良的電流變材料中,鈦酸鋇（BaTiO₃）因具有高的介電常數(shù)、低的介電損耗以及良好的穩(wěn)定性而被視為最有應用價值的電流變粒子,但是其自身高密度、易沉降的缺點卻限制了它的電流變性能。為了克服BaTiO₃粒子分散穩(wěn)定性差的不足,同時又使其保持高的電場響應性能,本論文將BaTiO₃納米粒子組裝在高分子聚合物微球表面獲得具有核殼結(jié)構(gòu)的復合納米粒子,并對復合粒子的電場響應性能進行了研究。本論文首先將高分子聚合物如Gelatin Chitosan、Polystyrene等制備成納米級聚合物微球,將50 nm左右的BaTiO₃顆粒組裝在聚合物微球表面制備出三種具有不同核心材料的復合粒子,同時對聚合物微球的制備條件進行了較為詳盡的探索,并對復合粒子的形貌、結(jié)構(gòu)、組成及含量進行了表征。隨后將復合粒子分散于明膠水溶膠體系中,分析了在有／無電場作用下得到的彈性體儲能模量的數(shù)值及變化情況,以此來探討復合粒子對電場作用的響應情況。1.采用溶劑熱法制備出納米BaTiO₃粒子,采用微乳液聚合法制備出粒徑均勻... 

【文章來源】：陜西師范大學陜西省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１電流變彈性體的工作摸式??Ｆ＂ｉｇ．?１－１?Ｗｏｒｋｉｎｇ?ｍｏｄｅｓ?ｏｆ?ＥＲＥｓ??

－。??３）蒸汽慘雜法是利用高溫下容易揮發(fā)且具有較高蒸汽壓的氧化物慘雜改性，如臥２〇３、Ｓｂ２〇３、化０等。在錠酸領(lǐng)基陶瓷的不同位晶粒，慘雜劑的擴散順序和速度有所差異，據(jù)此能夠控制晶相界得性能優(yōu)異的材料。??酸鎖粒子的表面改性??于ＢａＴｉ〇３材料密度大，易沉降，當作電流變分散相粒子時，其電到影響。因此，對ＢａＴ沿３粒子進行表面改性形成復合材料，借Ｗ性能就受到了很多研究者的青睞。所謂粒子的表面改性，就是通面結(jié)構(gòu)及物理化學性質(zhì)使其表面性能及綜合性能得到改善【３２，３３］。??些年，人們探索了許多改性納米ＢａＴｉ〇３表面的方法，從而形成不子。如：ＦａｉｒｏｋｈＴａｋｉｎＰ４］等，通過ＢａＴｉ〇３與ＡＰＴＥＳ作用，對ＢａＴｉ性成為晶核后，在ＮａＢＨ４作用下還原金化合物，在ＢａＴｉ〇３表面包／無機型復合粒子，并研究了其在生物催化方面的應用。其制各流程

高分子聚合物材料的優(yōu)點，同時還可Ｗ克服ＢａＴｉ〇３粒子易沉降的缺點，提升其與??有機基體材料的相容性，因而成為ＢａＴｉ〇３表面改性的研究重點。關(guān)于將ＢａＴｉ〇３??制備成無機／有機核殼復合粒子的研究報道有很多，也較為成熟，并且許多研究者??都是先用起燒偶聯(lián)劑對ＢａＴｉ〇３進行處理，再將聚合物包覆在其表面上來制備復合??材料的：但將ＢａＴｉ〇３制備成有機／無機核殼復合粒子的報道還不多見，對其各方面??的研究也不成熟，因此需要研究者的維續(xù)探索。??有機高分子聚合物材料作為外殼進行包覆常通過聚合法及自組裝法來實現(xiàn)。??常見的聚合法包括原位聚合、乳液聚合及細乳液聚合等。如Ｊｉｎｇ［３５】等采用原位聚??合法將聚苯胺（ＰＡｎ）包覆在ＢａＴｉＣｈ的表面，得到了粒徑尺寸為ｌＯＯｎｍ的核殼復??合粒子，并對粒子的微波吸附性能進行了研究。李Ｐ６增將ＢａＴｉ〇３表面用趕焼偶聯(lián)??劑ＫＨ５６０改性后，采用乳液聚合法將合成高分子聚合物包覆在上面獲得立種具有??不同殼層材料的復合粒子，從而改善了?ＢａＴｉ〇３的電場響應性能。自組裝法的實驗過程大致如下：先將帶相反電荷的聚電解質(zhì)吸附到微納米級別的核也粒子表面上，??再通過化學作用包覆上納米級別的殼層粒子。如崔【３７］等先通過溶膠－凝膠相轉(zhuǎn)移法??將明膠負載到金納米花上，隨后經(jīng)過交聯(lián)使粒子表面帶上負電荷，再通過靜電引??力將帶正電的ＰＦＶＣＮ吸附到粒子上形成復合結(jié)構(gòu)。實驗流程如圖１－３所示：??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2970390