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功能化啡啶紅光及近紅外環(huán)金屬鉑配合物的合成及其性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-09 18:21
  本論文根據(jù)發(fā)光機(jī)制對(duì)有機(jī)電致紅光及近紅外發(fā)光材料進(jìn)行了簡要分類,同時(shí)針對(duì)目前研究領(lǐng)域存在的問題給出了相應(yīng)的研究策略,并對(duì)其研究進(jìn)展進(jìn)行了簡要綜述。針對(duì)目前有機(jī)紅光及近紅外發(fā)光材料的發(fā)光波長紅移困難、發(fā)光效率低且器件效率滾降嚴(yán)重等問題,本論文設(shè)計(jì)合成并表征了基于啡啶衍生物的4個(gè)體系共10個(gè)紅光及近紅外環(huán)金屬鉑配合物。對(duì)配合物的單晶結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性能、光物理以及電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。將其中3個(gè)體系共7個(gè)分子應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件,系統(tǒng)研究了它們的電致發(fā)光性能。取得了如下的研究結(jié)果:(1)設(shè)計(jì)并合成了一類基于啡啶基團(tuán)的環(huán)金屬鉑配合物TP-TFPD-Pt-acac、TP-TFPD-DPA-Pt-acac以及TP-TFPD-TrPE-Pt-acac。將其應(yīng)用于溶液處理的有機(jī)電致發(fā)光器件,構(gòu)建了器件A和器件B,在器件A中,配合物電致發(fā)光波長均為654 nm,基于配合物TP-TFPD-DPA-Pt-acac的摻雜器件性能最優(yōu),其EQE掰ax達(dá)2.95%,亮度達(dá)368 cd/m2。通過優(yōu)化器件結(jié)構(gòu),構(gòu)筑器件B,測試了配合物摻雜濃度為5.0wt%和10.0wt%時(shí)對(duì)應(yīng)的電致發(fā)光性能。研究發(fā)現(xiàn)配合物TP-T... 

【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:137 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

功能化啡啶紅光及近紅外環(huán)金屬鉑配合物的合成及其性能研究


圖1.4熒光材料的傳統(tǒng)發(fā)光機(jī)制圖??

熒光材料,發(fā)光機(jī)制,上轉(zhuǎn)換發(fā)光,三態(tài)


??圖1.7熒光材料的TTA上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)制圖??TADF發(fā)光機(jī)制如圖1.8所示,單個(gè)三線態(tài)乃激子受熱被激發(fā)經(jīng)過反系間竄??越(Reverse?Intersystem?Crossing,?RISC)形成一個(gè)單線態(tài)?Si?激子,這要求?Ti?與?Si??之間的能隙差(A?EST)要足夠小,通過TADF機(jī)制,理論上能夠?qū)⑷康哪思ぷ??轉(zhuǎn)換為S!激子,因此其理論70五可達(dá)100%。??2014年日本九州大學(xué)ChihayaAdachi教授課題組報(bào)道了一類基于D-Ph-A-??Ph-D型蒽醌以及TPA結(jié)構(gòu)的紅光TADF材料a2和b2,其分子結(jié)構(gòu)如圖1.9(1-2)??所不。將b2應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件,其EL波長到達(dá)到9%[54]。??2015年吉林大學(xué)王悅教授課題組報(bào)道了一類基于二氰基菲并吡嗪(DCPP)以及??TPA結(jié)構(gòu)的紅光及近紅外TADF材料TPA-DCPP,分子結(jié)構(gòu)如圖1.9(3)所示。摻??雜狀態(tài)下,EL波長在668?nm,.達(dá)9.6%,非摻雜狀態(tài)下,EL波長達(dá)710??腿

分子結(jié)構(gòu)圖,發(fā)光機(jī)制,熒光材料


?〇?5?6??圖1.9典型紅光及近紅外光TADF材料的分子結(jié)構(gòu)圖??由上文可知,要獲得高效的TADF熒光材料,其核心為構(gòu)建具有強(qiáng)的電荷轉(zhuǎn)??移(Charge-transfer,CT)態(tài),而CT態(tài)的產(chǎn)生需要相對(duì)分離的D-A單元,而相對(duì)分??離的D-A單元結(jié)構(gòu),其激發(fā)態(tài)振子強(qiáng)度會(huì)降低,從而影響熒光材料的發(fā)光效率。??為解決這個(gè)問題,吉林大學(xué)馬於光教授課題組提出了?HLCT機(jī)理,S卩??合理設(shè)計(jì)??分子結(jié)構(gòu),在保證激發(fā)態(tài)激子利用率的情況下,引入局域激發(fā)態(tài)(Locally?Emissive,??LE)組分。HLCT材料發(fā)光機(jī)制如圖1.10所示。??2012年馬於光教授報(bào)道了基于苯基菲并咪唑(PPI)以及TPA結(jié)構(gòu)的深藍(lán)光??HLCT材料TPA-PPI,其分子結(jié)構(gòu)如圖1.11(1)所示。從而開啟了?HLCT熒光材料??的新時(shí)代[55]。2014年該課題組報(bào)道了基于萘并噻二唑(NZ)功能基團(tuán)的深紅光??HLCT熒光材料TPA-NZP,分子結(jié)構(gòu)如圖1.11⑵所示。其電致發(fā)光色坐標(biāo)為??(0.67

【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]新型紅光至近紅外磷光銥配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究[D]. 李國孟.吉林大學(xué) 2017
[2]雜化局域電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)的設(shè)計(jì)、調(diào)控與應(yīng)用[D]. 張?jiān)娡?吉林大學(xué) 2017



本文編號(hào):2967165

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