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氨酯鍵鍵接聚環(huán)己二醇丙烯酸酯的合成與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-21 14:10
   環(huán)氧環(huán)己烷作為己內(nèi)釀胺生產(chǎn)過程的副產(chǎn)物,其深度開發(fā)利用頗受關(guān)注。通過陽離子開環(huán)聚合制備用于輻射固化配方的丙烯酸酯低聚物,具有明顯的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。本文擬先合成系列聚環(huán)己二醇單封端丙烯酸酯低聚醚,進(jìn)而與多異氰酸酯反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,再探索目標(biāo)低聚物的成膜性能。本文采用單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)環(huán)氧環(huán)己烷陽離子開環(huán)聚合反應(yīng)進(jìn)行探究。研究發(fā)現(xiàn),以丙烯酸羥乙酯為起始劑的合適反應(yīng)條件為:溫度0-10℃,乙酸乙酯作為溶劑,溶劑與原料的體積比約為1:1,聚合時(shí)間約5個(gè)小時(shí)。探究了合成聚環(huán)己二醇單封端丙烯酸酯低聚醚最佳的催化劑用量。丙烯酸羥乙酯為起始劑,與環(huán)氧環(huán)己烷或環(huán)氧環(huán)己烷與四氫呋喃的摩爾投料比為1:3、1:6、1:10或1:5:2時(shí),催化劑摩爾用量為起始劑的5%、6%、12%或6%。甘油丙烯酸酯甲基丙烯酸酯為起始劑,與環(huán)氧環(huán)己烷或環(huán)氧環(huán)己烷與四氫呋喃的摩爾投料比為1:6或1:3:2時(shí),催化劑摩爾用量為起始劑的5%或6%。季戊四醇三丙烯酸酯為起始劑,與環(huán)氧環(huán)己烷或環(huán)氧環(huán)己烷與四氫呋喃的摩爾投料比為1:3或1:3:2時(shí),催化劑摩爾用量為起始劑的5%或6%。合成的均聚醚與共聚醚產(chǎn)率最高粘度適中。用低聚醚與多異氰酸酯反應(yīng)形成可輻射固化的低聚物,研究了該系列低聚物的成膜性能。從合成低聚物的成膜性能來看,分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵的含量越高,固化速度,附著力會(huì)越好,鉛筆硬度越大,但是柔韌性會(huì)降低。剛性六元環(huán)含量越高,硬度越大,但是附著力與柔韌性會(huì)降低。分子鏈越長(zhǎng),鉛筆硬度越大,聚四氫呋喃能夠明顯增加柔性;綜合性能良好。
【學(xué)位單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O631
【部分圖文】:

譜圖,環(huán)己基,丙烯酸酯,羥基


圖2-5羥基環(huán)己基丙烯酸酯的1HNMR譜圖逡逑2.6.2丙烯酸羥乙酯衍生低聚醚的合成與表征逡逑圖2-6是丙烯酸羥乙酯為起始劑合成的低聚醚的核磁圖,與文獻(xiàn)聚環(huán)氧環(huán)己逡逑烷的1HNMR譜圖報(bào)道相一致_。6邋1-1.5邋ppm處為環(huán)氧環(huán)己烷中頂端碳原子以逡逑及四氫T側(cè)泛蟛揮胙蹕嗔奶莢由锨庠擁墓艙穹。5邋(dān)福擼叮稿澹穡穡澩ξ義霞先鑾庠擁墓艙穹濉S桑保齲危停移淄賈械那餉婊齲保哄澹保、1:邋25、1:邋4_義蝦停保哄澹玻隊(duì)肫瀋杓頻哪Χ認(rèn)嘁恢。辶x希

本文編號(hào):2823584

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